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Note d'avertissement d'EMC
Cet appareil a été testé conforme aux limites exigées pour les appareils médicaux avec la norme EN
60601-1-2. Ces limites ont été définies pour fournir une bonne protection contre les interférences
nocives dans les installations médicales traditionnelles. Cet équipement crée, utilise et peut irradier
de l'énergie de fréquence radio et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément à ces consignes,
peut produire des insterférences nocives pour les autres appareils dans le voisinage. Il n'y a
néanmoins aucune garantie qu'aucune interférence n'interviendra dans une installation particulière.
Si cet appareil produit des interférences nocives sur d'autres appareils, ce que vous pouvez détecter
en allumant et en éteignant l'appareil, nous vous conseillons de corriger les interférences avec l'une
des actions suivantes
Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.
Augmentez la séparation entre l'équipement.
Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s autre/s appareil/s
est/sont situés.
Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.
1.2 Utilisation Prévue
Cet appareil a été conçu pour fournir une pression positive continue en ventilation spontanée (PPC)
pour traiter l'Apnée Obstructive du Sommeil (AOS) des adultes. L'humidificateur chauffant intégré est
destiné à augmenter l'humidité de l'air d'une ventilation spontanée en pression positive continue
(CPAP), ce qui permet de supprimer les symptômes du nez et de la gorge secs dont peuvent souffrir
certaines personnes.
Avertissements: Certains patients peuvent présenter des contre-indications
REMARQUE: Équipement ne pouvant pas être utilisé en présence d'un mélange anesthésique
préexistantes à la thérapie CPAP, ou peuvent souffrir d'éventuels effets
secondaires suite à l'utilisation de l'appareil CPAP. Veuillez consulter votre
médecin en cas de question relative à votre traitement.
inflammable avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
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