Nettoyage; Mise Au Rebut; Informations Légales; Responsabilité - Ottobock 743L500 3D L.A.S.A.R. Posture Instrucciones De Uso

Nettoyage

6 Nettoyage
PRUDENCE
Nettoyage insuffisant
Irritations cutanées et formation d'eczémas ou d'infections dues à une contamination par germes
► Nettoyez le produit à intervalles réguliers.
Nettoyage de l'optique de la caméra
> En cas de présence de poussière, utilisez un pinceau pour objectif.
> En cas de salissures légères, utilisez un chiffon sec de nettoyage pour objectif ou lunettes.
> En cas de fortes salissures, utilisez un chiffon humide de nettoyage pour objectif ou lunettes.
► Nettoyez l'optique de la caméra.
Nettoyage de la tablette
► Consultez le manuel d'utilisation de la tablette pour le nettoyage de la tablette.
Nettoyage en cas de salissures plus légères
1) Nettoyez le produit à l'aide d'un chiffon doux humide.
2) Séchez le produit à l'aide d'un chiffon doux.
3) Laissez sécher l'humidité résiduelle à l'air.
Nettoyage en cas de salissures plus importantes
Matériel nécessaire : désinfectant incolore sans alcool (faites attention à la tolérance des matériaux !), chiffon
>
doux
1) Désinfectez le produit avec le désinfectant.
2) Séchez le produit à l'aide du chiffon.
3) Laissez sécher l'humidité résiduelle à l'air.

7 Mise au rebut

INFORMATION
Il est interdit d'éliminer ce produit en tous lieux avec les ordures ménagères non triées. Une élimination non
conforme aux dispositions en vigueur dans le pays d'utilisation peut avoir des effets néfastes sur l'environnement
et la santé. Veuillez respecter les consignes des autorités compétentes du pays d'utilisation concernant les pro­
cédures de retour, de collecte et de recyclage des déchets.
8 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concerné et peuvent
donc présenter des variations en conséquence.
8.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions de ce document.
Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un non-respect de ce document, notam­
ment d'une utilisation non conforme ou d'une modification non autorisée du produit.
8.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux. Le pro­
duit a été classé dans la catégorie Im en raison des critères de classification d'après l'annexe IX de cette directive.
La déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant ensemble avec l'organisme notifié selon l'annexe
VII en association avec l'annexe V de la directive.
Le produit répond aux exigences de la directive RoHS 2011/65/UE du Parlement européen et du Conseil du
08/06/2011 relative à la limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements élec­
triques et électroniques.
Ce produit satisfait aux exigences de la directive européenne 2014/30/UE. L'évaluation de la conformité a été ef­
fectuée par le fabricant conformément à l'annexe II de la directive.
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