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Las siguientes opciones sólo son configurables a través del Editor del software de Guardrails® (basado en PC), consulte el Manual del
Usuario del Editor de Guardrails® (1000PB01398) para obtener información detallada acerca de cómo definir las configuraciones de perfil .
Modo silencioso
Volumen acústico
Modo nocturno auto
Fallo corriente red
Auto salvado
Registro de sucesos
Icono batería
Tiempo retrollamada
Modo puenteo de fármaco
Presión máxima
Marcha atrás
Pantalla presión
Peso por defecto
Peso máximo
Peso mínimo
Bloqueo flujo
Ajuste flujo
Tope flujo
Tope veloc. bolo
Vel. Purga
Límite volumen purga
Purgar jeringa
Bolo manual
MVA
Punto fin infusión
% fin infusión
VAI cancela flujo
Opciones Configuradas (continuación)
Configuración del perfil del Editor del software de Guardrails®
Modo que permite silenciar los tonos de pulsación de botones y la secuencia de apagado .
Volumen de las alarmas acústicas (alto, medio o bajo) .
La pantalla principal (iluminación del fondo) se volverá tenue entre las 21:00 y las 06:00 .
La alarma de fallo de corriente de la red se puede establecer de forma que suene o no si la corriente
está desconectada .
Característica que permite conservar configuraciones anteriores cuando la bomba está encendida .
El registro de sucesos se puede configurar de forma que se muestre o no en la pantalla principal . Los
sucesos se continuarán registrando en el registro de sucesos aunque esté deshabilitado .
Indicador que muestra el nivel de capacidad estimado de la batería .
Ajusta el periodo de tiempo que transcurrirá antes de que la bomba haga sonar la alarma de
retrollamada .
Siempre - Cualquier cambio realizado en el flujo de dosis que esté fuera del umbral de las alarmas
blandas de Guardrails® se deberá confirmar antes de iniciar la infusión .
Inteligente - Será necesario confirmar la configuración con el primer flujo de dosis que esté fuera del
umbral de la alarma blanda de Guardrails® . Cualquier cambio posterior no precisará confirmación
hasta que el flujo de dosis se haya confirmado dentro de los límites de las alarmas blandas de
Guardrails® . Además, también será necesario confirmar cualquier cambio en el flujo de dosis que
provoque que un valor situado encima del límite máximo de alarma blanda caiga por debajo del
límite mínimo de alarma blanda, o que un valor situado debajo del límite mínimo de alarma blanda
se eleve por encima del límite máximo de alarma blanda .
El nivel de alarma de presión de oclusión máximo que se puede seleccionar durante la oclusión .
Característica automática que se activa después de una oclusión . La acción de la bomba se invierte
y el bombeo se realiza en la dirección contraria a fin de liberar la presión acumulada en el sistema
de infusión, lo que reduce al mínimo los bolos postoclusión .
Establece si la información sobre presión estará disponible en la pantalla principal .
El peso del paciente por defecto en kg .
Peso máximo del paciente en kg . Se trata de una alarma blanda de Guardrails® que se puede anular .
Peso mínimo del paciente en kg . Se trata de una alarma blanda de Guardrails® que se puede anular .
Característica antimanipulación que impide los cambios de flujo, las operaciones de bolo y el
apagado de la bomba .
Característica que permite ajustar el flujo de infusión mientras la bomba está infundiendo, sin
poner la bomba en espera .
Valor máximo del flujo de infusión .
Valor máximo del flujo del bolo .
La velocidad utilizada durante la operación de purga .
Volumen de purga máximo permisible .
Característica que indica al usuario que purgue la alargadera antes de iniciar la infusión .
Bolo suministrado manualmente desplazando el mecanismo de transmisión del émbolo mientras
la bomba está realizando una infusión o se encuentra en espera . El volumen infundido mostrado
aumentará en consecuencia .
Programa el flujo de mantener vena abierta (MVA) con el que la bomba funcionará al final de la
infusión . También permite desactivar la función MVA al final de la infusión .
Programa el tiempo de aviso de Próximo fin infusión en el porcentaje de tiempo restante para el
final de la infusión .
Programa el punto de fin de infusión como un porcentaje del volumen de jeringa .
El flujo de infusión se establecerá en cero cuando el VAI haya finalizado .
1000DF00411 Edición 6
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