6 Likvidácia
Výrobok zlikvidujte podľa platných národných predpisov.
7 Právne upozornenia
Všetky právne podmienky podliehajú príslušnému národnému právu krajiny používania a podľa to
ho sa môžu líšiť.
7.1 Miestne právne upozornenia
Právne upozornenia, ktoré sú uplatňované výlučne v jednotlivých krajinách, sa nachádzajú pod
touto kapitolou v úradnom jazyku príslušnej krajiny použitia.
7.2 Ručenie
Výrobca poskytuje ručenie, ak sa výrobok používa podľa pokynov v tomto dokumente. Výrobca ne
ručí za škody, ktoré boli spôsobené nedodržaním pokynov tohto dokumentu, najmä neodborným
používaním alebo nedovolenými zmenami výrobku.
7.3 Zhoda s CE
Výrobok spĺňa požiadavky európskej smernice 93/42/EHS pre medicínske výrobky. Na základe
klasifikačných kritérií pre medicínske výrobky podľa prílohy IX tejto smernice bol výrobok začlene
ný do triedy I. Vyhlásenie o zhode preto vytvoril výrobca vo výhradnej zodpovednosti podľa prílo
hy VII smernice.
1 Предговор
ИНФОРМАЦИЯ
Дата на последна актуализация: 2018-06-07
►
Преди употребата на продукта прочетете внимателно този документ.
Спазвайте указанията за безопасност, за да избегнете наранявания и повреди на прод
►
укта.
►
Запознайте потребителя с подходящата и безопасна употреба на продукта.
►
Запазете този документ.
Инструкцията за употреба ще Ви даде важна информация за напасване и поставяне на орте
зата за коленна става Genu Arexa 50K13.
2 Описание на продукта
виж фиг. 1
Поз.
Компонент
1
Направляващ елемент
2
Копче на подложката
3
Клипс-нит
4
Подплънка за пищяла
5
Подплата за кондила
76
Поз.
Компонент
6
Държач на подложката
7
Крайно положение за екстензия (правоъг
ълна ръкохватка)
8
Крайно положение за флексия (кръгла ръ
кохватка)
-
Ремъци 1 до 5
-
Ремък 6
(версия CI, опционално версия
ACL/PCL)
Български език