RomânăRomână
Setaţi debitul la marcaj.
ATENŢIE
Asiguraţi-vă că rotiţa de selecţie este întotdeauna
blocată în poziţia respectivă. Nu se va furniza nici
un fel de debit dacă rotiţa de selecţie se află între
două poziţii.
NOTĂ
Regulatorul de debit nu indică dacă există flux.
Valoarea selectată
Valoarea selectată se referă la o temperatură
ambiantă de 20 °C (68 °F) şi o presiune ambiantă de
1013 hPa.
Pentru a converti această valoare la debitul la
condiţiile ambiante
, procedaţi după cum urmează
2
(ecuaţia de gaz):
x T
x p
1
2
1
=
2
p
x T
2
1
= Debitul afişat în L/min (la 1013 hPa şi
1
20 °C/68 °F)
= Rata fluxului la
2
p2 = Presiunea ambiantă (hPa)
t2 = Temperatura mediului ambiant (°C/°F)
p1 = Presiunea de referinţă a aerului 1013 hPa
t1 = Temperatura de referinţă 20 °C (68 °F)
T1 = t1 + 273 °C (523,4 °F)
T2 = t2 + 273 °C (523,4 °F)
Exemplu:
Valoarea afişată 4 L/min, temperatura 24 °C,
presiunea ambiantă 960 hPa
126
4 L/min x (24 °C + 273 °C) x 1013 hPa
=
2
960 hPa x (20 °C + 273 °C)
2 = 4,27 L/min (la 960 hPa şi 24 °C)
După utilizare
Acţionaţi rotiţa de selecţie în poziţia 0.
Scoateţi clema de şină de pe şină prin apăsarea
comutatorului basculant.
Reprocesare
Informaţii privind siguranţa
AVERTIZARE
Risc cauzat de dispozitivele reprocesate neco-
respunzător
Dispozitivele reutilizabile trebuie reprocesate,
în caz contrar există un risc ridicat de infecţie.
–
Respectaţi măsurile de prevenire a infecţii-
lor şi reglementările de reprocesare a echi-
pamentelor medicale.
–
Respectaţi măsurile naţionale de prevenire
a infecţiilor şi reglementările de reprocesare
naţionale.
–
Utilizaţi proceduri validate pentru reproce-
sare.
–
Reprocesaţi dispozitivele reutilizabile după
fiecare utilizare.
–
Respectaţi instrucţiunile producătorului cu
privire la agenţii de curăţare, dezinfectanţi şi
aparatele de reprocesare.
AVERTIZARE
Risc din cauza dispozitivelor defecte
La dispozitivele reprocesate pot apărea semne
de uzură, de ex. crăpături, deformări, decolorări
sau exfoliere.
Verificaţi dispozitivele pentru semne de uzură şi
înlocuiţi-le dacă este necesar.
Informaţii privind reprocesarea
Respectaţi măsurile naţionale de prevenire a
infecţiilor şi reglementările de reprocesare naţionale.
Respectaţi măsurile de prevenire a infecţiilor şi
reglementările de reprocesare a echipamentelor
medicale (de ex., referitoare la ciclurile de
reprocesare).
Clasificări pentru reprocesare
Clasificarea dispozitivelor medicale
Clasificarea depinde de utilizarea intenţionată a
dispozitivului medical. Riscul transmiterii infecţiilor
prin utilizarea fără reprocesarea dispozitivului
medical la pacient, este baza clasificării Spaulding.
Clasificare
Explicaţii
Non-critic
Componente care vin în contact nu-
mai cu pielea intactă
Semicritic
Componente care transportă gaz
respirator sau care vin în contact cu
membranele mucoase sau cu pielea
care prezintă modificări patologice.
Critic
Componente care penetrează pielea
sau membranele mucoase sau care
vin în contact cu sângele.
Instrucţiuni de utilizare Clickflow