bruksanvisningen. I tillegg må utstyret utelukkende brukes sammen med ut
prøvde modulære komponenter i samsvar med mobilitetssystemet MOBIS.
Produsenten er ikke ansvarlig for skader som er forårsaket av komponenter
som ikke er godkjent av produsenten.
7.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93/42/EØF om medisinsk
utstyr. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskrite
riene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets vedlegg IX.
Samsvarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i hen
hold til direktivets vedlegg VII.
7.3 Garanti
Produsenten gir en garanti for dette produktet fra kjøpsdato. Garantien om
fatter mangler som lar seg spore tilbake til feil i materialer, produksjon eller
konstruksjon. På grunn av forskjellige nasjonale garantibetingelser bes du
sette deg i forbindelse med produsentens lokale salgskontor for nærmere in
formasjon.
8 Tekniske data
Merking
Vekt [g]
Systemhøyde [mm]
Materiale
Maks. forskyvning [mm]
Maks. kroppsvekt [kg]
1 Tuotteen kuvaus
TIEDOT
Viimeisimmän päivityksen pvm: 2012-12-11
► Lue tämä asiakirja huolellisesti läpi.
► Huomioi turvaohjeet.
1.1 Rakenne ja toiminta
Siirtoadapterit 6A53 ja 6A54 mahdollistavat modulaarisen proteesin distaalis
ten komponenttien samansuuntaisen siirron riippumatta pyramidiadapterien
määrittelemästä kulma-asennosta. Säädöt on mahdollista tehdä frontaalita
62 | Ottobock
6A53
6A54
180
-16
Aluminium
20
125
33
Suomi