Bedoeld Gebruik - Apex Pro-CARE Bariatric Manual De Uso

Nederlands
Españ ol
1. INLEIDING
Deze handleiding moet worden gebruikt voor de ingebruikneming van het systeem en voor latere
raadplegingen.
1.1 General Information
English
Het systeem is een hoogwaardig en betaalbaar matrassysteem dat geschikt is om
doorligwonden of drukzweren te vermijden.
Het systeem werd getest en goedgekeurd volgens de onderstaande normen:
EMC-Waarschuwing
Dit apparaat werd getest en werd conform bevonden met de grenzen voor medische hulpmiddelen
volgens EN 60601-1-2:2007. Deze grenzen zijn bedoeld om een redelijke bescherming te bieden
tegen schadelijke interferentie bij een typische medische installatie. Dit apparaat verwekt en
gebruikt radiofrequentie-energie en kan deze uitstralen en als de apparatuur niet geï nstalleerd en
gebruikt wordt volgens de instructies, kan het schadelijke interferentie veroorzaken aan andere
apparaten in de buurt. Er is echter geen garantie dat er zich geen interferentie zal voordoen in een
bepaalde installatie. Als dit apparaat schadelijke interferentie veroorzaakt voor andere apparaten,
wat vastgesteld kan worden door het apparaat aan en uit te schakelen, wordt de gebruiker
aangemoedigd om de interferentie te verhelpen door één van de volgende maatregelen:
 Heroriënteer het ontvangende apparaat of zet het op een andere plaats.
 Vergroot de afstand tussen de apparaten.
 Sluit het apparaat aan op een stopcontact van een andere kring dan diegene het/de andere
appara(a)t(en) aangesloten is/zijn.
 Raadpleeg de fabrikant of een servicemonteur.
1.2

Bedoeld gebruik

Dit product is bedoeld om:

om doorligwonden te vermijden door het comfort voor de patiënt te optimaliseren.

voor thuiszorgpatiënten die last hebben van drukzweren.

voor de pijnbestrijding op voorschrift van een arts.
Het product mag alleen worden gebruikt door gekwalificeerde personen die vertrouwd zijn met
de verpleegprocedures en die een adequate training genoten hebben en over de nodige kennis
beschikken om drukzweren te vermijden en te behandelen.
NOTA - Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 55011 Klasse B
IEC61000-3-2
IEC 61000-3-3
anesthesiemengsel met lucht, zuurstof of lachgas.
93