Smaltimento - Ottobock 50S10-1Malleo Immobil Walker high Instrucciones De Uso

2) Chiudere tutte le chiusure a velcro del liner (v. fig. 3).
3) Chiudere tutte le chiusure a velcro del Walker, partendo dall'alto (v. fig. 6).
Aumentare la compressione (solo modelli Air Walker high, Air Walker low e Achilles Wal­
ker)
CAUTELA
Gonfiaggio eccessivo del cuscino ad aria
Un'applicazione troppo stretta dell'ortesi può causare la comparsa di punti di pressione localiz­
zati e la compressione di vasi sanguigni e nervi
► Riempire il cuscino ad aria sino a quando non sono più possibili movimenti relativi tra la par­
te del corpo interessata e l'ortesi.
1) Premere la pompa sino a raggiungere la compressione desiderata (v. fig. 7, pos. 1).
2) Opzionale: per fare uscire l'aria azionare la valvola (v. fig. 7, pos. 2).
4.4 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
► Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
Pulire regolarmente l'ortesi:
Parte in tessuto
1) Rimuovere le imbottiture in tessuto dall'ortesi.
2) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
3) Lavare a mano le imbottiture in tessuto a 30 C con un comune detergente per prodotti delica­
ti. Risciacquare con cura.
4) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe o termosifoni).
Parte in materiale composito:
1) Se necessario, pulire passando un panno umido.
2) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe, termosifoni).

5 Smaltimento

Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
6 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
6.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
6.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
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