Kinetec Linet Eleganza 1 T 52 Manual De Usuario página 9

Sicherheit
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Das vorliegende Handbuch sollte vor dem ersten Einsatz des Extensionsrahmens unbedingt sorgfältig durchgelesen werden. Dieses Handbuch
enthält allgemeine Informationen für die Verwendung und gewährleistet eine erhöhte Sicherheit.
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Das KINETEC -System entspricht der Norm NF EN 60601-2-52. Richtlinie 93/42/EWG vom 14. Juni 1993.
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Das KINETEC -System darf nicht zusammen mit Extensionsrahmenkomponenten anderer Hersteller verwendet werden.
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Vergewissern Sie sich vor jeder Verwendung, dass das Gewicht des Patienten und des Zubehörs die sichere Nutzlast des Betts nicht überschreitet.
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Prüfen Sie vor jedem Gebrauch sowie wöchentlich die ordnungsgemäße Befestigung der Klemmen, den allgemeinen Zustand des Zubehörs.
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Der Arzt muss das Protokoll festlegen und sich von der ordnungsgemäßen Durchführung überzeugen.
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Die Gewichte müssen außerhalb des Rahmens so angebracht werden, dass sie kein Risiko für Personen darstellen, die Arbeiten am Rahmen
durchführen.
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Die Gewichte dürfen nicht über dem Patienten angebracht werden.
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Alle Funktionen des Betts müssen bei der Verwendung des Rahmens als Zug- und Hängesystem verriegelt werden, um eine mit der Pathologie des
Patienten und/oder der vorgenommenen Montage nicht kompatible Nutzung zu verhindern.
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Nehmen Sie den Extensionsrahmen ab, wenn er nicht verwendet wird.
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Das Kopfbrett muss immer montiert sein (Risiko eines Verklemmens der Halsregion). Es kann für die Dehnung der Nackenwirbel abgenommen
werden, muss anschließend jedoch wieder angebracht werden.
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Eine nicht bestimmungsgemäße Verwendung kann den Patienten verletzen und die Vorrichtungen beschädigen.
Montage
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Zur Montage des KINETEC -Rahmens sollte das Bett in die abgesenkte Stellung gebracht werden und ohne Patienten.
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Vergewissern Sie sich, dass Sie den richtigen Aufsatz verwenden. Er trägt die Kennzeichnung „T52 Linet Eleganza 1". Die Aufsätze dürfen
nicht an anderen Betten verwendet werden.
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Achten Sie auf die Position der Basiselemente des Rahmens (siehe nebenstehende Abbildung).
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Bei der Montage Veranden, mit den Schrauben mit der Montage zugeführt werden, um alle zu sichern (siehe Foto a).
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Stellen Sie bei der Montage der Achteckstange „B210" sicher, dass die beiden Doppelbacken sich über den Bögen befinden (siehe Foto b).
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Bei der Positionierung des kopfseitigen Aufsatzes erfolgt die Erdung über das am kopfseitigen Aufsatz "PRT T52"
Potentialausgleichsstecker des Bettes (siehe Abbildung c). Achten Sie darauf, dass das Potentialausgleichskabel richtig verlegt ist, um ein Abreißen
zu vermeiden, wenn das Bett mit dem Rahmen verstellt wird. (Vergewissern Sie sich, dass der Übergangswiderstand an diesem Stecker maximal 0,1
Ohm beträgt.) (In Übereinstimmung mit der Norm NF EN 60601-2-52).
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Um die Erdungskontinuität aufrecht zu erhalten, dürfen maximal 5 Anschlüsse geschaltet werden.
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Verwenden Sie bei elektrisch betriebenen Betten ausschließlich KINETEC
Geräte), da diese die Erdungskontinuität gewährleisten (siehe beiligende Liste).
Verwendung
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Beim Umgang mit dem Bett, stellen Sie sicher, niemand ist in Kontakt mit den Elementen des Bettes und Rahmen. Dies ist zum Mitreißen und Kneifen
mit allen beweglichen Teilen des Bettes und Rahmen verhindern.
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Vergewissern Sie sich bei der Verwendung oder beim Transport des Betts mit dem angebauten Rahmen, dass keine Elemente über das Bettgestell
hinausragen (Stangen, Zubehör).
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Vergewissern Sie sich beim Transport des Betts oder bei der Umstellung, dass keine äußeren Elemente gegen das Gerät stoßen können (Leuchten,
Fernsehgerät usw.).
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Verschieben Sie das Bett nicht mit angebrachtem Extensionsrahmen, wenn sich ein Patient darin befindet. Sollte dies doch notwendig sein, achten
Sie auf Hindernisse, die Schwingungen der Gewichte verursachen können (Fahrstuhleingänge).
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Wenn das Bett mit Patienten und angebrachtem Extensionsrahmen verschoben wird, vergewissern Sie sich, dass sich das Bett in abgesenkter
Stellung befindet, es sei denn, es spricht ein medizinischer Grund dagegen. Achten Sie in diesem Fall darauf, dass das Gerät zum Beispiel in
Fahrstuhleingängen nicht anstößt.
Reinigung
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Verwenden Sie ein DESINFEKTIONSMITTEL (Lösung auf PROPANOL/ISOPROPANOL- oder ALDEHYD-Basis). Sprühen Sie das Desinfektionsmittel auf die
OBERFLÄCHEN (Kunststoff- und Metallteile). Reinigen Sie besonders die Gelenke und Haltebereiche wie Schrauben und Stifte.
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Die Bezüge und der Rahmen sollten bei allen Patientenwechseln gereinigt werden, um eine optimale Hygiene zu gewährleisten. Sämtliche
Verbrauchsgegenstände können gefahrlos entsorgt werden. Die gelben Kugeln (SP01) sollten ebenfalls bei jedem Patientenwechsel ausgetauscht
werden.
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Empfehlung für die maximale Hygiene der Bezüge.
Desinfizierung der Bezüge: Waschen bei 30 °C unter Zugabe von Desinfektionsmittel im Spülgang. Beispiel für Desinfektionsmittel: Lösung „Bac linge"
0,125% oder „Souplanios" 0,125% von Laboratoires ANIOS. Eine vollständige Liste der Händler in Ihrem Land ist auf Anfrage erhältlich.
Technische Daten
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Produkt
Medizinische Geräte der Klasse 1.
Stangen aus anodisiertem Aluminium und Klemmen aus Epoxy-Aluinium.
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Umgebung
- Lager-/Transportbedingungen:
- Betriebsbedingungen:
Garantie
Die Garantie von KINETEC ist ausdrücklich auf den kostenlosen Austausch oder die Reparatur der defekten Teile im Werk beschränkt.
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Kinetec SAS gewährt für seine Extensionsrahmensysteme 2 Jahre Garantie gegen alle Herstellungsfehler ab dem Zeitpunkt des Kaufs durch den
Verbraucher.
Kinetec SAS ist alleinig berechtigt, über die Anwendung der Garantie auf seine Systeme zu urteilen.
Die Garantie erlischt, wenn das System einem anomalen Gebrauch unterzogen wurde oder unter anderen als den in der Betriebsanleitung genannten
Betriebsbedingungen verwendet wurde.
Die Garantie gilt ebenfalls nicht im Falle von Beschädigungen oder Unfällen, die durch Nachlässigkeit, mangelnde Überwachung oder Wartung, eine
Veränderung des Geräts oder einen Reparaturversuch verursacht wurden.
DEUTSCH
Lesen Sie dieses Dokument vor der Verwendung.
Temperatur: -40 bis 70°C / -40 bis 160°F
Relative Luftfeuchte: bis zu 90%
Umgebungstemperatur 10 bis 40°C / 50 bis 105°F
Relative Luftfeuchte: bis zu 80%.
-Elemente mit der Aufschrift „Equi" (Potentialausgleich für medizinische
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befestigte Kabel und den