Eliminación; Responsabilidad; Gebruiksaanwijzing - Ottobock Omo Neurexa plus Instrucciones De Uso

9) Cerciórese de que los botones de la correa del antebrazo estén situados cerca del punto de
giro de la articulación del codo sin que la órtesis cubra el olécranon (véase fig. 8).
10) Abroche el cierre de velcro de la correa del antebrazo (véase fig. 9).
11) Seleccione las correas de unión y fíjelas a los botones de la abrazadera del hombro.
12) Fije los pasadores a los botones de la abrazadera del antebrazo.
13) Pase las correas de unión por los pasadores y ajuste su longitud con el cierre de velcro
(véase fig. 10). Al hacerlo, la articulación del hombro debe estar descargada y ligeramente gi­
rada hacia fuera.
14) Ajuste la longitud de las correas de refuerzo con el cierre de velcro. Al hacerlo, cerciórese de
que la cabeza del húmero se eleve aprox. 1,3 cm - 2,5 cm.
15) Opcional: pegue con velcro el acolchado de estimulación muscular en la posición deseada
(véase fig. 11).
16) Compruebe la función de descarga en el hombro. Modifique la longitud de las correas de
unión y de refuerzo si fuese necesario.
5.3 Limpieza
1) Cierre todos los velcros.
2) La órtesis puede lavarse a mano con agua tibia a 40 °C con un detergente suave convencio­
nal.
3) Aclare la órtesis con abundante agua.
4) Deje secar al aire. Evite la influencia directa de fuentes de calor (p. ej., los rayos solares, es­
tufas o radiadores).
6 Eliminación
Este producto debe eliminarse de conformidad con las disposiciones nacionales vigentes.
7 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.

7.1 Responsabilidad

El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli­
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo­
dificación no autorizada del producto.
7.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita­
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I. La declaración de conformidad ha sido elaborada por el fabricante
bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
1 Voorwoord
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2016-04-15
► Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik neemt.
► Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en schade aan het product te
voorkomen.
► Leer de gebruiker hoe hij correct en veilig met het product moet omgaan.
► Bewaar dit document.
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