Introducción - Gima CMS8000 Manual De Instrucciones

Capítulo 1
INTRODUCCIóN
• Para una introducción general del monitor, consulte Información General.
• Para varios mensajes visualizados en la pantalla, vaya a Visualización de Pantalla.
• Para instrucciones básicas de funcionamiento, consulte Funciones de Botones.
• Para asignación de interfaces, consulte Interfaces.
• Para hechos importantes a tener en cuenta durante la recarga de la batería, consulte Batería Interna.
Advertencia
El Monitor está diseñado para aplicación en monitorización clínica con manejo concedido únicamente
a personal médico apropiado.
Advertencia
Si se abre la carcasa del monitor podría existir peligro de shock eléctrico. Todos los servicios y futuras
actualizaciones de este equipo deben ser realizados por personal capacitado y autorizado por nuestra
empresa.
Advertencia
Posible riesgo de explosión si se utiliza en presencia de anestésicos inflamables u otras sustancias
inflamables en combinación con el aire, ambientes enriquecidos con oxígeno, u óxido nitroso.
Advertencia
Debe verificar que el aparato y sus accesorios pueden funcionar de forma segura y con normalidad antes
de su uso.
Advertencia
Debe personalizar las configuraciones de las alarmas de acuerdo a la situación individual de cada paciente
y asegurarse de que el sonido de la alarma se activa cuando se produce la alarma.
Advertencia
No utilice teléfonos móviles cerca de este aparato. La radiación electromagnética de alto nivel emitida por
estos dispositivos puede afectar en gran medida al funcionamiento del monitor.
Advertencia
No toque al paciente, mesa, ni el aparato durante la desfibrilación.
Advertencia
Los dispositivos conectados al monitor pueden formar un sistema equipotencial (toma de tierra protegida).
Advertencia
Cuando se utilice con equipos de electrocirugía, el medico o la enfermera debe dar prioridad máxima
a la seguridad del paciente.
Advertencia
No coloque el monitor o la fuente de alimentación externa en un lugar donde pueda causar su caída sobre el
paciente. No levante el monitor tirando del cable de la fuente de alimentación ó de los cables del paciente,
utilice sólo el asa del monitor.
Advertencia
Consulte la norma IEC-601-1-1 para orientación de interconexión del sistema. Los requisitos específicos
para la interconexión del sistema dependen de los dispositivos conectados al monitor y de la ubicación
relativa de cada aparato respecto al paciente, y de la ubicación relativa de cada dispositivo conectado
a la sala médica donde esté el monitor. En cualquier circunstancia el monitor debe estar conectado a una
fuente de alimentación de CA a tierra. En el cuadro resumen de las situaciones que figuran en la norma
IEC 601-1-1 el monitor se refiere como un dispositivo IEC 601 / F.
Advertencia
Deseche el material de embalaje, siguiendo la normativa aplicable de control de residuos. Mantener fuera
del alcance de los niños.
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