Heparinbelagd UV-ljusabsorberande gul hydrofob
SV
intraokulär akryllins för den bakre ögonkammaren
Förladdad och positionerad för operation
1. Beskrivning: En heparinbelagd UV-ljusabsorberande gul hydrofob intraokulär akryllins från
ZEISS för den bakre ögonkammaren. Linsen är avsedd för att korrigera afaki. Den är tillverkad
av ett optiskt genomskinligt gult hydrofobt akrylmaterial, en UV-absorberande komponent
samt heparinbeläggning.
• Material: .................. gul hydrofobisk akryl med UV-absorberande komponent
• Brytningsindex: .........................................................................................1.49
2. Förpackning: ZEISS hydrofoba intraokulära akryllins för den bakre kammaren levereras
steril, icke-pyrogen och förinstallerad i en injektor för engångsbruk. Steriliteten garanteras
förutsatt att blisterförseglingen inte har påverkats eller att blisterförpackningen har punkterats.
3. Indikationer: Senil katarakt och andra former av katarakt. Linsen är avsedd att placeras i
kapselsäcken.
4. Kontraindikationer: Noggrann preoperativ bedömning och noggrann intraoperativ klinisk
bedömning bör göras av kirurgen för att bestämma förhållandet mellan risk och nytta när
linsen implanteras på en patient under något av följande förhållanden:
1. Kronisk uveit, irit, iridocyklytis eller rubeos iridis.
2. Medfödd bilateral katarakt.
3. Högt vitröst tryck.
4. Medicinskt okontrollerbart glaukom.
5. Bristningar i den bakre kapseln eller zonulära separationer.
6. Patienter med endast ett öga med potentiellt god syn.
7. Proliferativ diabetesretinopati.
8. Endotelial korneal dystropi.
9. Operativ vitrös förlust.
10. Aniridi.
11. Markerad mikroftalmos.
12. Återkommande okänd etiologisk inflammation i främre eller bakre segmentet.
13. Rubellakatarakt.
14. Linsen bör inte implanteras på patienter med heparinallergi.
15. Implantation av linser avsedda för den bakre kammaren i den främre kammaren har visat
sig vara osäkert och bör inte utföras med linser avsedda för den bakre kammaren.
16. Barn
5. Komplikationer: Potentiella komplikationer och bieffekter kan innefatta, men begränsas
inte till:
• Linsförskjutning
• Hypopyon
• Vitrit
• Intraokulära infektioner
• Övergående eller ihållande glaukom
• Korneal endotelskada
6. Bruksanvisningar:
1. Kontrollera etiketten på linsförpackningen för korrekt linsmodell, dioptristyrka och utgån-
gsdatum.
2. För bästa resultat: använd ZEISS viskoelastika och säkerställ att både viskoelastika och den
förladdade injektorn har en temperatur på minst 18 °C vid användning.
3. Ta ut blisterförpackningen utanför det sterila området. Öppna blisterförpackningen i det
sterila området och plocka ut det förladdade ZEISS-injektionssystemet. Till skillnad från
traditionella injektionssystem är insatsen integrerad i ZEISS-injektorn.
4. För att ta bort linsens placeringsvinge placerar du två fingrar längst upp på linshållaren och
använder din tumme under vingen för att lossa den försiktigt. Lyft sedan vingen rakt upp.
(Bild 1).
5. Täck hela linsen (bild 2) och den blå kolvspetsen (bild 3) med en generös dos viskoelastika.
Undvik att vidröra linsen och den blå kolvspetsen.
6. Kontrollera att linsen är i korrekt position, central och säker i laddningskammaren. (Bild 4).
7. Stäng locket på den intraokulära linskammaren. (Bild 5).
8. För att föra fram linsen i injektorspetsen trycker du försiktigt kolven framåt och trycker
in linsen i injektorns koniska spets och ser till att linsen rör sig mjukt framåt. (Bild 6). Dra
tillbaka kolven en aning för att separera den blå kolvspetsen från den intraokulära linsen
för att säkerställa att fästena är korrekt placerade. Den intraokulära linsen är nu redo att
implanteras. VIKTIGT: Linsen bör nu injiceras utan dröjsmål. VViskoelastiska material kan
förlora sina smörjande egenskaper om de exponeras för länge för luft.
9. För injektorkolven framåt. Öka och minskaoch applicera och släpp trycket kontinuerligt
underinjicering. Fortsätt med denna »pulserande rörelse« för att försäkra att den intra-
okulära linsen förs mjukt framåt. Den intraokulära linsen glider mjukt in i ögat utan att
silikonkudden glider förbi injektorspetsens ände. Om silikonkudden glider förbi änden kan
det leda till en blomningseffekt.
10. Placera linsen försiktigt och rotera den om det är nödvändigt med hjälp av en lämplig
placeringskrok. De komprimerande haptiska fästena återhämtar sig samtidigt tillsammans
med den vikta optiska kroppen inom en minut vid mänsklig kroppstemperatur.
• Cystoid makulaödem
• Sårläckage
• Irisprolaps
• Pupilldeformitet
• Kornealt ödem
• Avvikelse från målrefraktionen
Placering