Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
7. Important:
1. Înainte de efectuarea implantării este important ca medicul chirurg să ia în considerare rata de
risc / beneficiu potenţial, dacă pacientul suferă de vreunul dintre afecţiunile prezentate mai sus.
2. Ca şi în cazul tuturor intervenţiilor chirurgicale şi această intervenţie prezintă anumite riscuri. În
cazul implantării lentilelor este necesară o îndemânare chirurgicală de nivel înalt. Medicul chi-
rurg trebuie să fi observat şi / sau să fi asistat la numeroase intervenţii chirurgicale de implantare
şi să fi absolvit unul sau mai multe cursuri în domeniul implantării lentilelor intraoculare înainte
de a efectua o asemenea intervenţie.
3. Necesitatea efectuării unei iridectomii secundare în cazul unui bloc pupilar poate fi prevenită prin
efectuarea uneia sau mai multor iridectomii în timpul implantării lentilei intraoculare. Această
măsură preventivă este mai bine cunoscută în cazul modelelor de cameră anterioară şi fixare a
irisului. De asemenea se aplică şi în cazul modelelor de cameră posterioară.
4. Manipularea necorespunzătoare a lentilei poate cauza deteriorarea hapticilor şi a părţii optice.
5. Efectele pe termen lung ale implantării lentilelor intraoculare nu au fost încă determinate.
De aceea medicii chirurgi trebuie să monitorizeze pacienţii cu implant de lentilă în perioada
postoperatorie.
8. Avertismente:
1. NU resterilizaţi nici o componentă a acestui produs.
2. Pentru a preveni riscul de infecţii eliminaţi (aruncaţi la deşeuri) produsul dacă nu a fost folosit.
Reutilizarea dispozitivelor nesterile poate cauza infecţii sau poate compromite vederea.
3. Păstraţi dispozitivul la temperatura camerei.
4. NU congelaţi dispozitivul şi nu-l expuneţi la soare.
5. Pentru clătirea sau înmuierea lentilelor utilizaţi exclusiv soluţie salină echilibrată sterilă.
9. Informaţii pentru pacient: Cardul de identificare a pacientului inclus în pachet trebuie
completat şi predat pacientului împreună cu recomandarea de a păstra acest card ca şi o evidenţă a
implantului şi indicaţia de a-l prezenta fiecărui oftalmolog care îl va consulta în viitor.
10. Calcularea puterii de refracţie: Puterea optimă a lentilelor se va determina preoperator.
Atât poziţia ţintă a LIO, cât şi experienţa chirurgului trebuie luate în considerare pentru efectu-
area calculului. În concordanţă cu Hill [1], în funcţie de lungimea axială (LA), ZEISS recomandă
următoarele formule:
Ochi scurţi
LA < 22.0 mm
Ochi normali 22.0 mm < LA < 25.99 mm SRK / T
Ochi lungi
LA ≥ 26.0 mm
Constantele A pentru tipurile de LIO individuale pot fi găsite pe eticheta cutiei de carton. Vă rugăm
să remarcaţi că evaluarea temeinică a condiţiilor efective în termeni de diagnostic, instrumente chi-
rurgicale şi algoritmul ales pentru calcul sunt de o importanţă crucială pentru atingerea rezultatelor
postoperative dorite. Doar uzul constantelor A [3]optimizate individual poate compensa deviaţiile
sistematice în spectrul previzibil al refracţiei postoperatorii. Următoarele surse fac referire la metode
de calcul a dioptriilor LIO:
[1] HILL, W. E. Choosing the right formula. http://www.doctor-hill.com/iol-main/formulas.htm. Vizitat
ultima oară la data de 2015-06-08
[2] SHAMMAS, H. J. Intraocular Lens Power Calculations. SLACK, Inc.
[3] HAIGIS, W. Optimized IOL Constants for the ZEISS IOLMaster calculated from patient data on
file. http://www.augenklinik.uni-wuerzburg.de/ulib/c1.htm. Vizitat ultima oară la data de 2015-06-08
11. Politica de returnare / schimbare: Pentru returnarea sau schimbarea produsului vă rugăm să
luaţi legătura cu producătorul sau distribuitorul local.
12. Limite de garanţie şi de responsabilitate: Implantarea lentilelor intraoculare este o proce-
dură chirurgicală şi prezintă anumite riscuri asociate operaţiilor la ochi. Carl Zeiss Meditec AG oferă
informaţii şi recomandări referitoare la astfel de riscuri şi la metodele şi tehnicile de implantare a
lentilelor. Medicul trebuie să transmită pacientului toate informaţiile relevante referitoare la acest
aspect. Carl Zeiss Meditec AG nu oferă nici o responsabilitate în special în legătură cu vătămările şi
daunele cauzate pacientului datorită:
1. metodelor şi tehnicilor de implantare utilizate de medic dacă nu s-au luat în considerare
recomandările Carl Zeiss Meditec AG,
2. prescrierii, selectării şi utilizării necorespunzătoare a unei lentile intraoculare unui anumit pacient
13. Simboluri utilizate pe ambalaj:
Sterilizat cu oxid de etilenă
SN
Număr de serie
Nu reutilizaţi
Nu resterilizaţi
Valabil până la
Păstraţi ferit de soare
Diametru total
Haigis (a0, a1, a2 optimizat)
Holladay (ACD optimizat)
Haigis (a0, a1, a2 optimizat)
Păstraţi dispozitivul la temperatura camerei.
, Hoffer Q
[2]
, Haigis
, Holladay
[2]
[2]
Consultați instrucțiunile de utilizare
Păstraţi în loc uscat
Nu utilizaţi dacă ambalajul este deteriorat
Data de fabricație
Producător
Număr catalog
Diametru optic
,
[2]
[2]
, Hoffer Q
[2]
[2]
,Holladay (SF optimizat)
[2]
[2]
-33-
Publicidad
Tabla de contenido
