Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
HU
jogszabályi előírások szerinti jótállási időszak érvényes. Jótállási igény esetén kérjük, lépjen kapcsolatba a
szakkereskedéssel.
Vigyázat
Csak a rendelési listán található tartozékokat vizsgálták és hagyták jóvá az orvostechnikai eszközzel
történő használatra. Ennek megfelelően csak a felsorolt tartozékokat szabad az adott orvostechnikai
eszközhöz használni. Ellenkező esetben veszélybe kerülhet az orvostechnikai eszköz megfelelő működése
és érvénytelenné válik a jótállás.
3.5
Termékspecifikus biztonsági információk
Vigyázat, hibás működés veszélye
Az orvostechnikai eszköz nem engedélyezett módosítása hibás működéshez vezet.
Az orvostechnikai eszközt nem szabad a gyártó engedélye nélkül módosítani.
3.6
A beteg biztonsága
Az orvostechnikai eszköz kialakítása, a mellékelt dokumentáció és az orvostechnikai eszközön található címkék
feltételezik, hogy csak egészségügyi szakemberek fogják megvásárolni és használni az orvostechnikai készüléket.
További feltételezés, hogy a gyakorlott szakemberek ismerik az orvostechnikai eszköz alapfunkcióit. Az utasítások és a
VIGYÁZAT és FIGYELEM szintű figyelmeztetések ezért lényegében az orvostechnikai eszköz sajátos vonásaira
korlátozódnak. A jelen használati útmutatóban nem szerepelnek utalások sem azokra a különféle veszélyforrásokra,
amelyek a jelen orvostechnikai eszközt kezelő egészségügyi szakemberek számára nyilvánvalóak, sem az
orvostechnikai eszköz nem rendeltetésszerű használatának következményeire, sem az alapbetegségekből adódó
esetleges mellékhatásokra. Az orvostechnikai eszköz módosítása, illetve nem rendeltetésszerű használata veszélyes
lehet.
3.7
Elektromágneses kompatibilitásra vonatkozó információk
Az elektromágneses kompatibilitással (EMC) kapcsolatos általános tudnivalók az IEC 60601-12 nemzetközi EMC
szabvány szerint.
A gyógyászati villamos készülékekre az elektromágneses kompatibilitás (EMC) vonatkozásában különleges
elővigyázatossági rendszabályok érvényesek. Az eszközöket a 274 szerinti EMC-információknak megfelelően kell
felszerelni és üzembe helyezni.
A hordozható és mobil rádiófrekvenciás kommunikációs eszközök befolyásolhatják a gyógyászati villamos készülékek
működését.
Csomag átvizsgálása szállításkor
3.8
A készülék szállításakor ellenőrizze, hogy minden komponens benne van a csomagban és megfelelő állapotban vannak.
Vegye ki a készüléket a csomagolásból, és kezdje el a csomag teljességének ellenőrzését a lista szerint (11.1 Standard
csomag 2010-90-0-000
MP03300). Ügyfélpanasz esetén kérjük, lépjen kapcsolatba a szakkereskedéssel.
3.9
Készülék jelzései
Az alábbi jelzések láthatók a készüléken:
Tartsa be a használati utasítást
>ABS<
Műanyag neve
CE jelzés és bejelentett szervezet száma az orvostechnikai eszközökről szóló 93/42/EGK irányelv
szerint
Ο
Ki
|
Be
B típusú védelemmel ellátott készülék
Váltófeszültség
IP 21
Cseppálló
Készülék biztosíték
96200-xxx_00 GA USV Tropic 2.0_20160229.docx
- 255 -
Publicidad
Tabla de contenido
