Informacije Specifične Za Proizvod; Sigurnost Pacijenta; Informacije O Elektromagnetskoj Kompatibilnosti; Inspekcija Isporuke - Krömker TROPIC 2.0 Instrucciones De Uso

HR
Upozorenje
Samo je pribor naveden u popisu pribora bio testiran i odobren za upotrebu s ovim medicinskim
uređajem. U skladu s tim strogo se preporučuje upotreba samo tog pribora u zajednici s ovim
medicinskim uređajem. U suprotnom, ispravna funkcionalnost medicinskog uređaja može biti ugrožena i
ne daje se jamstvo.
3.5 Informacije specifične za proizvod
Upozorenje, opasnost od neispravnog rada
Nedozvoljene modifikacije ovog medicinskog uređaja dovode do neispravnog rada.
Ovaj se medicinski uređaj ne smije modificirati bez odobrenja proizvođača.
3.6

Sigurnost pacijenta

Dizajn ovog medicinskog uređaja, prateća dokumentacija i oznake na medicinskom uređaju uzimaju u obzir da je
nabava i upotreba ovog medicinskog uređaja ograničena na stručno obrazovane osobe i da su određene karakteristike
svojstvene ovom medicinskom uređaju poznate korisniku. Upute i izjave UPOZORENJA i PAŽNJE su prema tome
ograničene u najvećoj mjeri na specifičnosti ovog medicinskog uređaja. Ove upute za rad ne sadrže napomene o
raznim opasnostima koje su očite stručno obrazovanom osoblju koje rukuje ovim medicinskim uređajem, niti sadrže
napomene o posljedicama krive upotrebe medicinskog uređaja kao i potencijalno nepoželjnim učincima kod
pacijenata s raznim inherentnim bolestima. Modifikacija ili kriva upotreba medicinskog uređaja može biti opasna.
3.7

Informacije o elektromagnetskoj kompatibilnosti

Opći podaci o elektromagnetskoj kompatibilnosti (EMC) sukladni međunarodnoj EMC normi IEC 60601-12.
Medicinska električna oprema zahtijeva posebne mjere predostrožnosti vezane uz elektromagnetsku kompatibilnost
(EMC) i mora biti instalirana i puštena u rad sukladno EMC podacima danim na stranici 298.
Prijenosna i mobilna radiofrekvencijska komunikacijska oprema može utjecati na medicinsku električnu opremu.

Inspekcija isporuke

3.8
Nakon dostave uređaja, provjerite da li su svi dijelovi uključeni u isporuku i u dobrom stanju. Izvadite uređaj iz
njegovog pakiranja i počnite provjerom cjelovitosti isporuke prema redoslijedu (11.1 Standardna dostava
90-0-000 MP03300). U slučaju klijentovog zahtjeva kontaktirajte svog ovlaštenog specijalističkog dobavljača.
3.9 Simboli uređaja
Sljedeći simboli su korišteni na uređaju:
Pridržavajte se uputa za rad
>ABS< Materijalni naziv plastike
CE simbol i broj prijavljenog tijela sukladni EC Direktivi 93/42/EEC za medicinske uređaje
Ο Isklj.
| Uklj.
Uređaj s primijenjenin dijelom, tipa B
Alternativni napon
IP 21 Zaštićen od kapajuće vode
Osigurač uređaja
Označeno sukladno EU Direktivi 2002/96/EC
(Direktiva o otpadu električne i elektroničke opreme)
Simbol za "Ovaj uređaj se ne smije odlagati na komunalnim sabirnim mjestima za otpad
električke i elektroničke opreme."
96200-xxx_00 GA USV Tropic 2.0_20160229.docx
2010-
- 279 -