SR
Príslušenstvo
3.4
Výrobca preberá zodpovednosť za bezpečnosť, spoľahlivosť a využiteľnosť zariadenia len ak sa používajú originálne
zariadenia alebo originálne výmenné časti a opravu zariadenia vykonávajú len oprávnené osoby. Uplatňuje sa zákonná
záručná doba. V prípade reklamácie sa, prosím, obráťte na svojho autorizovaného odborného predajcu.
Varovanie
Len príslušenstvo, ktoré je uvedené v objednávacom zozname, bolo testované a schválené na používanie
s týmto zdravotníckym zariadením. Z tohto dôvodu sa dôrazne odporúča, aby sa v spojení so
zdravotníckym zariadením používalo len toto príslušenstvo. Inak môže byť ohrozená správna funkcia
zdravotníckeho zariadenia a neposkytuje sa žiadna záruka.
3.5
Bezpečnostné informácie pre konkrétny výrobok
Varovanie, riziko nesprávnej činnosti zariadenia
Neprípustné úpravy zdravotníckeho zariadenia by viedli k nesprávnej činnosti.
Toto zdravotnícke zariadenie sa nesmie upravovať bez povolenia výrobcu.
3.6
Bezpečnost' pacienta
Dizajn zdravotníckeho zariadenia, sprievodná dokumentácia a označenie zdravotníckeho zariadenia sú založené na
predpoklade, že kúpu a používanie zdravotníckeho zariadenia zabezpečujú odborníci a že používateľ je oboznámený s
podstatnými vlastnost'ami tohto zdravotníckeho zariadenia. Pokyny a vyhlásenia VAROVANIE a UPOZORNENIE sú
preto zväčša obmedzené na špecifiká zdravotníckeho zariadenia. Tento návod na použitie neobsahuje odvolania na
rôzne riziká, ktoré sú zrejmé odborníkom obsluhujúcim toto zdravotnícke zariadenie, ako ani odvolania na dôsledky
nesprávneho použitia zdravotníckeho zariadenia a na potenciálne nepriaznivé účinky na pacientov s rôznymi skrytými
poruchami. Zásah do zdravotníckeho zariadenia ako takého, ako aj jeho neodborné použitie, môžu byť nebezpečné.
3.7
Informácie o elektromagnetickej kompatibilite
Všeobecné informácie o elektromagnetickej kompatibilite (EMC) podľa medzinárodnej EMC normy IEC 60601-12.
Elektrické lekárske vybavenie podlieha špeciálnym preventívnym opatreniam týkajúcim sa elektromagnetickej
kompatibility (EMC) a musí sa inštalovat' a používat' v súlade s údajmi o EMC uvedenými na strane 345.
Na elektrické lekárske vybavenie môžu mat' vplyv prenosné a mobilné rádiofrekvenčné komunikačné zariadenia.
Kontrola dodávky
3.8
Po dodaní zariadenia skontrolujte, či balenie obsahuje všetky komponenty a či sú tieto komponenty v dobrom stave.
Zariadenie vyberte z obalu a začnite kontrolovať úplnosť dodávky podľa poradia (11.1 Rozsah dodávky
000
MP03300). V prípade reklamácie sa, prosím, obráťte na svojho autorizovaného odborného predajcu.
3.9
Symboly na zariadení
Na zariadení sú použité nasledujúce symboly:
Postupujte podľa návodu na použitie
>ABS<
Názov materiálu plastu
Symbol CE a číslo informovaného orgánu podľa smernice ES 93/42/EHS o zdravotníckych
pomôckach
Ο
Vypnúť
|
Zapnúť
Zariadenie s príložnou časťou, typ B
Striedavé napätie
IP 21
Chránený proti kvapkajúcej vode
Poistka zariadenia
Označenie v súlade so smernicou ES 2002/96/ES
(Smernica o odpade z elektrických a elektronických zariadení)
Symbol pre „Toto zariadenie sa nesmie likvidovať v komunálnych zberných miestach pre odpad
z elektrických a elektronických zariadení."
96200-xxx_00 GA USV Tropic 2.0_20160229.docx
2010-90-0-
- 326 -