Masimo Rainbow RAS-45 Instrucciones De Uso página 12

rainbow® RAS-45
Sensore acustico per respirazione
Non riutilizzare
Prima di utilizzare questo sensore, l'utente dovrebbe leggere e comprendere il Manuale dell'operatore per il
dispositivo o il monitor e queste Istruzioni per l'uso.
INDICAZIONI
I sensori rainbow® Acoustic Monitoring™ e i cavi sono indicati per il monitoraggio continuo non invasivo della frequenza respiratoria (RRa®) nei
pazienti adulti e pediatrici in ospedali, strutture sanitarie e ambienti mobili o domestici.
CONTROINDICAZIONI
I sensori rainbow® Acoustic Monitoring™ sono controindicati nei pazienti con manifestazioni allergiche alla gomma espansa e/o al nastro adesivo.
DESCRIZIONE
Tipo di sensore
Peso corporeo
Sito di applicazione
Respiri al minuto, intervallo precisione*
* La precisione della frequenza respiratoria del sensore e del dispositivo per il monitoraggio acustico rainbow è stata convalidata nell'intervallo
4-70 respiri al minuto su banchi di prova. La convalida clinica è stata eseguita con sensori e dispositivi per il monitoraggio acustico rainbow per un
massimo di 30 respiri al minuto in soggetti adulti (>30 kg) e fino a 50 respiri al minuto in soggetti pediatrici (>10 kg). Vedere la sezione Precisione
della frequenza respiratoria, più avanti.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTA
• Consultare sempre il manuale dell'operatore per il monitor collegato, unitamente alle istruzioni per l'uso per istruzioni complete.
• Tutti i sensori e i cavi sono progettati per l'uso con monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor, cavi e sensori prima dell'uso per
evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Non usare sensori che appaiono scoloriti o danneggiati, per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Durante l'esecuzione della risonanza magnetica (RM) o in un ambiente per risonanza magnetica non utilizzare sensori.
• Posizionare tutti i cavi paziente in modo da ridurre il rischio che il paziente vi rimanga intrappolato.
• Non posizionare il sensore in un punto in cui può coprire il naso o la bocca del paziente.
• Evitare di esporre i sensori a liquidi durante l'uso, per evitare eventuali danni paziente.
• Utilizzare solo il film adesivo fornito sul sensore per fissarlo al paziente. Una pressione eccessiva può causare danni alla pelle.
• Controllare periodicamente il sito del sensore (ogni 8 ore) per garantire l'integrità della pelle e per evitare danni o irritazione alla pelle.
• Controllare periodicamente il sito del sensore per una corretta adesione, allo scopo di minimizzare il rischio di letture imprecise o assenti
• Assicurarsi che il posizionamento del cerotto di fissaggio non metta troppo in tensione il cavo, per evitare il distacco accidentale del sensore
a causa di movimenti del paziente.
• Non coprire né applicare adesivi addizionali al sensore, in quanto ciò potrebbe causare letture inaccurate o assenti.
• Il cerotto di fissaggio deve essere collegato direttamente alla pelle del paziente al fine di garantire letture corrette.
• Applicare/posizionare correttamente il sensore. Un'applicazione o un posizionamento non corretto può provocare letture inesatte o assenti.
• Evitare di posizionare il sensore su pazienti esposti ad ambienti con rumore eccessivo. Questo può causare letture inaccurate o assenti.
• Collegare correttamente il sensore o il pulsossimetro al cavo per evitare letture irregolari o imprecise o assenza di letture.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore o il cavo in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare il cavo o il sensore.
• Non tentare di riutilizzare, ricondizionare, risterilizzare o riciclare i sensori Masimo in quanto ciò può danneggiare i componenti elettrici,
comportando così rischi per il paziente.
• Attenzione: Sostituire il sensore quando viene visualizzato il messaggio di sostituzione sensore o quando viene ripetutamente segnalato
un valore SIQ basso dopo aver completato la procedura di risoluzione dei problemi dovuti a un SIQ basso riportata nel manuale
dell'operatore del dispositivo di monitoraggio.
• Nota: Il sensore viene fornito con la tecnologia X-Cal™ per ridurre il rischio di letture non accurate e la perdita imprevista del monitoraggio
del paziente. Il sensore fornirà fino a 120 ore di monitoraggio. Dopo averlo usato su un solo paziente, smaltire il sensore.
ISTRUZIONI
Nota: Se il sensore è stato conservato in un ambiente freddo, deve essere portato a temperatura ambiente prima dell'applicazione per garantire
letture corrette.
A) Selezione del sito
Fare riferimento alla Fig. 1. Selezionare un sito di applicazione in uno dei lati della laringe.
Nota: Il sensore può non aderire bene su pazienti estremamente diaforetici.
Nota: Il sito deve essere privo di capelli/peluria, ripulito da detriti e asciutto.
B) Applicazione del sensore rainbow RAS-45
1. Pulire il sito di applicazione e assicurarsi che sia libero da eventuali detriti prima di applicare il sensore sul paziente.
2. Fare riferimento alla Fig. 2. Tenere il sensore in modo che l'etichetta "Masimo" sia rivolta verso l'alto.
I S T R U Z I O N I P E R L' U S O
Non contiene lattice di gomma naturale
LATEX
PCX-2108A
02/13
Adulti, pediatrici > 10 kg
Da 4 a 70 ± 1 respiri al minuto
RAS-45
Collo
12
it
Non sterile
8995D-eIFU-0318