Limpeza E Desinfeção - KaWe SwiSto3 Instrucciones De Empleo

PORTUGUÊS
- Controlar as informações sobre as etiquetas relativas à
segurança quanto à sua legibilidade bem como a tela.
- Realizar testes de funcionamento tal como descrito no
presente manual de operação.
- Verificar a corrente de iontoforese com uma resistência de
carga de 1,5 KΩ.
- No dispositivo SwiSto3 não há peças que deverão ser
submetidas a trabalhos de manutenção pelo utilizador.
- O invólucro não deve ser aberto!
Premindo a tecla (+), a intensidade de corrente é adaptada a
um valor de „25 mA". tendo a corrente ativa ter um valor de 25
mA ± 2 mA. Segue-se um ensaio de curto-circuito da saída –
os valores não devem variar durante este ensaio.
Premindo a tecla (-), volta-se a reduzir o dispositivo passo a
passo. Com cada passo de redução na tela, o valor de corrente
também se deverá reduzir. A corrente de tratamento é
verificada com um dispositivo de referência.
Sempre que proceder ao controlo de segurança técnica,
realiza-se também um ensaio de segurança elétrica
conforme a norma IEC 62353 (Equipamentos elétricos
médicos - reavaliações e teste após manutenção corretiva de
equipamento elétrico médico) IEC 60601-1.
As correntes de fuga auxiliares poderão ter um valor mais alto
em um fator de, no máximo, 1,5 do valor inicialmente medido,
não podendo, ao mesmo tempo exceder o valor limite.
Os valores inicialmente medidos poderão ser consultados
nos relatórios de ensaio anexos. O controlo de segurança
técnica deve ser anotado na caderneta do dispositivo,
conforme disposto no §11 da Lei para dispositivos médicos
(MPBetreibV), e os resultados dos controlos devem ser
documentados. No caso de o funcionamento do dispositivo
não for fiável, este deve ser reparado ou o utilizador é
informado sobre os riscos potenciais apresentados pelo
dispositivo.
13. Limpeza e desinfeção
Esvaziar as bacias de tratamento.
Secar as bacias de tratamento, os elétrodos e cabos de
interligação com um pano seco e, a seguir, desinfetar tal
como descrito no seguinte: Aplicar um agente de desinfeção
habitual no comércio, tal como por ex. BODE Bacillol®, BRAUN
Meliseptol® ou orochemie B33. É indispensável respeitar as
instruções do produtor. Aplicando leve pressão, a superfície
a ser desinfetada deverá ser limpa a húmido, para que a
superfície esteja suficientemente molhada e o agente de
desinfeção possa ser aplicado em quantidade suficiente.
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Deixar secar a solução do agente de desinfeção aplicada, as
superfícies não deverão ser secadas esfregando-as. O tempo
de atuação do agente de desinfeção acima mencionado é de 5
minutos e deve ser aguardado.
O dispositivo de iontoforese SwiSto3 deve ser limpo com um
desinfetante uma vez por semana.
Desinfetar as bacias de tratamento, os elétrodos e os cabos de
interligação antes de cada tratamento!
Os saquinhos de esponja e as camadas de espuma podem ser
limpas com água morna, sem aplicação de qualquer agente
de limpeza, e, por motivos higiénicos, só devem ser aplicados
em um só paciente.
Importante! Peças, tal como elétrodos, camadas de espuma,
saquinhos de esponja e cabos de interligação estão sujeitos
a um determinado desgaste e deverão eventualmente ser
substituídos após um período prolongado de utilização. Antes
de cada utilização, tomar particular antenção à integridade das
peças, especialmente dos cabos de interligação. No caso de
surgirem danos devido a corrosão, substituir os cabos. No caso
de surgirem danos devido a corrosão nos contactos de encaixe
no dispositivo, enviar o SwiSto3 para que este seja verificado.
A pilha recarregável montada só poderá ser substituída pelo
produtor. No caso de a pilha tiver sofrido danos (deixou de
ser recarregável, descarregamento demasiado rápido), enviar
o dispositivo para que este seja verificado e, caso necessário,
reparado.
Aviso: Só se admite o carregamento com a fonte de
alimentação de corrente REF 05.19170.002, caso contrário
correr-se-á o risco de eletrocussão.
14. Armazenamento durante
o período de interrupção dos
tratamentos
Para evitar danificações no dispositivo de iontoforese SwiSto3,
deve-se guardar tanto o dispositivo como os acessórios ne
sua embalagem original quando tiver que interromper o
tratamento durante um período prolongado.
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