Gima SUPERVEGA EVO Manual De Istrucciones página 4

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4. La batteria al Litio-Ione contenuta all'interno del dispositivo medico non deve essere considerata come un normale
rifiuto domestico. Provvedere allo smaltimento di tale componente presso un punto di raccolta indicato per il suo
riciclo.
5. Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico GIMA oppure a centro assistenza tecnica
autorizzato dal costruttore e richiede l'utilizzo di ricambi originali. Il mancato rispetto di quanto sopra può
compromettere la sicurezza del dispositivo
6. Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all'uso per cui è stato progettato e come
descritto all'interno del presente manuale. Ogni utilizzo differente da quello cui l'apparecchio è destinato è da
considerarsi improprio e quindi pericoloso; il fabbricante non può essere considerato responsabile per danni
causati da un improprio, erroneo e/od irragionevole o se l'apparecchio è utilizzato in impianti elettrici non
conformi alle vigenti norme di sicurezza.
7. Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilità elettromagnetica e
deve essere installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento: il
dispositivo SUPERVEGA EVO deve essere installato e utilizzato lontano da apparecchi di comunicazione RF mobili e
portatili (telefoni cellulari, ricetrasmettitori, ecc..) che potrebbero influenzare lo stesso dispositivo.
8. Lo smaltimento degli accessori e del dispositivo medico deve essere eseguito secondo le specifiche legislazioni
vigenti in ogni paese;
9. ATTENZIONE: Non Modificare questo apparecchio senza l'autorizzazione del fabbricante GIMA S.p.A.. Nessuna
parte elettrica e / o meccanica contenuta nel dispositivo è stata concepita per essere riparata dall'utilizzatore.
Il mancato rispetto di quanto sopra indicato può compromettere la sicurezza del dispositivo.
10. L'utilizzo del dispositivo in condizioni ambientali, diverse da quelle indicate all'interno del presente manuale, può
pregiudicarne seriamente la sicurezza ed i parametri tecnici dello stesso.
11. Il dispositivo medico viene in contatto con il paziente attraverso la sonda monouso conforme ai requisiti della
norma ISO 10993-1;
12. Il prodotto e le sue parti sono biocompatibili in accordo ai requisiti della norma EN 60601-1;
13. Il funzionamento del dispositivo risulta essere molto semplice e per tanto non sono richiesti ulteriori accorgimenti
rispetto a quanto indicato all'interno del seguente manuale d'uso.
Il Fabbricante non può essere ritenuto responsabile di danni accidentali o indiretti, qualora siano
state effettuate modifiche al dispositivo, riparazioni e / o interventi tecnici non autorizzati , o una
qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per incidente, uso e / o abuso improprio.
Ogni intervento anche se minimo sul dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia, e in ogni
caso non garantisce la corrispondenza ai requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD
93/42/EEC (e successive modifiche intervenute) e dalle relative norme di riferimento
Le batterie non devono essere considerate come un normale rifiuto domestico. Assicurandovi che le batterie
siano smaltite correttamente contribuisce a prevenire potenziali conseguenze negative per l'ambiente e per
la salute che potrebbero altrimenti essere causate dal loro inadeguato smaltimento. Il riciclaggio dei
Conferire le batterie esauste presso i punti di raccolta indicati per il riciclo. Per in formazioni più dettagliate
circa lo smaltimento delle batterie esauste o del prodotto potete contattare il Comune, il servizio locale di
TRATTAMENTO DELLE BATTERIE ESAUSTE - (Direttiva 2006/66/CE)
materiali aiuta a conservare le risorse naturali.
smaltimento rifiuti oppure il negozio dove avete acquistato l'apparecchio.
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