Accesorios Y Repuestos; Desembalaje E Inspección; Instalación Yfuncionamiento; Instalación - Nidek Medical Mark 5 Nuvo Instrucciones De Uso

Concentrador de oxígeno
Tabla de contenido

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Interruptor de alimentación (Fig. 1-1)
Salida de aire enriquecido con
oxígeno (Fig. 1-3)
Perilla de ajuste del flujo (Fig 1-4)
Filtro de aire de la cubierta (Fig. 2-7)
Cable de alimentación (Fig. 2-9)
Filtro/silenciador (Fig. 3-11)
Humidificador
Ruedas
Caño y tubos
2.5

Accesorios y repuestos

Los accesorios que se usan con el dispositivo deben ser
compatibles con el uso de oxígeno, haber sido diseñados para
su uso en oxigenoterapia, ser biocompatibles y cumplir con los
requisitos generales de la Normativa de sistemas de calidad de
la FDA de los Estados Unidos o la Directiva europea
93/42/CEE, y demás normas pertinentes.
Los accesorios que se indican a continuación, que están
disponibles en Nidek Medical Products, Inc. y a través de
nuestros distribuidores, cumplen con dichas normas. Contacte
con el distribuidor del equipo para adquirir estos accesorios.
Accesorios
Humidificador (de 1 a 5 l/min)
Humidificador de alto flujo (de 2 a 10 l/min)
Cánula con tubo de 2 m (7 ft) (de 1 a 5 l/min)
Cánula de alto flujo con tubo de 2 m (7 ft)
(de 2 a 10 l/min)
Tubo de prolongación de 7,7 m (25 ft)
Adaptador para el tubo
Adaptador, DISS a tubo
Fuente de oxígeno
Puerto de
Alarma de alivio
salida de
oxígeno
de presión
Puerto de alivio
de presión
Nivel máximo
de agua
Nivel mínimo de
agua
Difusor
Humidificador - Figura 4
No emplee lubricantes a base de petróleo o aceite, lociones o
productos cosméticos en el producto debido a su inflamabilidad.
Si la conexión se realiza de manera incorrecta o se hace un uso
inadecuado de la cánula, el paciente pude sufrir lesiones,
incluida la estrangulación. Para disminuir el riesgo de que esto
se produzca, evite situaciones en las que la cánula o el tubo se
pudiesen enredar en el cuello del paciente y no conecte tubos
de más de 15,5 m (50 ft) de longitud.
El uso prolongado de la cánula puede causar irritación en las
orejas, la nariz y el cuello. Para aliviar dicha irritación se
recomienda el uso únicamente de lubricantes de base acuosa.
El uso prolongado de la cánula puede causar irritación en las
fosas nasales. En ese caso, consulte a su médico sobre el uso de
un humidificador durante el tratamiento.
______________________________________________________________________________________________________________
2010-2324CE-E
Nailon
Acero inoxidable o
bronce
ABS
Poliéster
PVC
Polipropileno
Polipropileno
Nailon
Aluminio, PVC,
poliuretano o silicona
Ref. pieza
9012-8774
9251-8774
9012-8780
9251-8780
9012-8781
9012-8783
9012-8785
Bolo rectangular deslizante
Tubo de seguridad
de tres canales
verde claro
Tubo de seguridad de
tres canales
transparente
Gafa nasal mejorada
con reservorio
Cánula - Figura 5
Enero de 2018
El uso de ciertos accesorios de administración y/o repuestos
que no estén recomendados por el fabricante puede limitar su
rendimiento y anular la responsabilidad del fabricante.
Repuestos
Filtro de aire de la cubierta (Fig. 2-7)
Filtro/silenciador (Fig. 3-11)
Rejilla de ventilación (Fig. 3-12)
Ruedas
Retenedor de cable de alimentación
Consulte el Manual de servicio de los concentradores de la
Familia Nuvo (PN 2010-2329) para obtener instrucciones
sobre la sustitución de cualquiera de los repuestos
anteriores.
3
DESEMBALAJE E INSPECCIÓN
El concentrador de oxígeno viene embalado para evitar daños
durante el transporte y el almacenamiento. Al sacar el
dispositivo del embalaje, compruebe si presenta daños. Si se
observan daños, contacte con el proveedor del equipo.
Si no tiene previsto utilizar el dispositivo inmediatamente, lea
las siguientes condiciones ambientales de almacenamiento.
Condiciones ambientales de almacenamiento:
El dispositivo debe almacenarse en un lugar seco a una temperatura
ambiental de entre –20 °C y 60 °C (de 0 °F a 140 °F), con una
humedad relativa del 15-95 %. Debe almacenarse, transportarse y
usarse únicamente en posición vertical.
La concentración de oxígeno puede verse afectada tras periodos
prolongados de almacenamiento por lo que le recomendamos
que verifique el dispositivo antes de usarlo.
4
INSTALACIÓN Y
FUNCIONAMIENTO
4.1
Instalación
Condiciones ambientales de funcionamiento:
El dispositivo debe utilizarse en un lugar seco a una
temperatura ambiental de entre 10 °C y 40 °C (de 50 °F a
105 °F), con una humedad relativa del 15-95 %. El dispositivo
puede utilizarse a una altitud máxima de 1500 m (5000 ft) y
una temperatura de 21 °C (70 °F) sin que el gas generado sufra
ninguna degradación.
NO lo utilice en una atmósfera explosiva.
Para evitar el riesgo de incendio y explosión, el concentrador
deberá mantenerse alejado de fuentes de calor, fuentes
incandescentes, disolventes, aerosoles, etc.
La unidad debe colocarse y utilizarse en un espacio bien
ventilado donde no haya contaminantes ni humos. Asimismo,
debe estar protegida de la intemperie y contar con la
iluminación adecuada.
La unidad debe colocarse y utilizarse en un lugar donde la
posición y el almacenamiento del cable de alimentación
(Fig. 2-9) y el tubo de oxígeno no representen un peligro de
tropiezo. El cable de alimentación debe ser accesible para
poder desconectarlo fácilmente.
Por motivos de seguridad y por el propio beneficio del
paciente, no se permite realizar modificaciones en el equipo.
Tampoco se recomienda conectar el dispositivo a ningún
equipo o accesorio que no esté especificado en esta guía.
Ref. pieza
9250-1025
9250-1180
9250-1006
8300-8068
8400-0022
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Este manual también es adecuado para:

Mark 5 nuvo 8Mark 5 nuvo 10

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