Serie PXC2
Cavi di prolunga montabili
Riutilizzabile
Prima di utilizzare questo cavo, l'utente dovrebbe leggere e comprendere il Manuale dell'operatore per il dispositivo o il
monitor e queste Istruzioni per l'uso.
INDICAZIONI
Il cavo di prolunga montabile PXC2 è destinato all'uso in sistemi che incorporano la tecnologia di pulsossimetria
Masimo® SET®, destinati al monitoraggio non invasivo continuo della saturazione funzionale di ossigeno dell'emoglobina
arteriosa (SpO
) e della frequenza cardiaca (misurata da un sensore SpO
2
essere utilizzato in ospedale o in ambienti mobili.
DESCRIZIONE
Il cavo di prolunga PXC2 è progettato per l'installazione a parete o a soffitto e consente il collegamento a cavi paziente
Masimo SET serie LNC, M-LNC o LNOP® PC, RD SET™ MD14 o sensori riutilizzabili Masimo a connessione diretta. Il cavo di
prolunga PXC2 è destinato all'uso con sensori e ossimetri Masimo omologati per l'uso della tecnologia Masimo SET®.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET®
o omologati per l'uso di sensori Masimo.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTE
• Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare visivamente
il cavo ed eliminarlo in presenza di fenditure o scolorimento.
• Il cavo di prolunga PXC2 è progettato per essere collegato direttamente a un cavo compatibile, un sensore o un cavo
adattatore da 14 pin a 20 pin e al modulo ossimetro.
• Non collegare mai il cavo di prolunga PXC2 a un altro cavo di prolunga PXC2.
• Per evitare danni al cavo paziente o al cavo adattatore, quando se ne collega o scollega un'estremità, afferrare sempre
il connettore e mai il cavo stesso.
• Il collegamento non corretto del connettore al modulo dell'ossimetro e/o al cavo di prolunga PXC2 determina letture
irregolari o imprecise o assenza di letture.
• Le misurazioni di CO-ossimetria rainbow non sono disponibili quando il cavo di prolunga PXC2 viene utilizzato con il
cavo adattatore da 14 a 20 pin con tecnologia rainbow SET™.
• Consultare sempre il Manuale dell'operatore del modulo dell'ossimetro per ulteriori istruzioni o approfondimenti.
• Posizionare attentamente il cavo ed il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga
intrappolato o strangolato.
• Non tentare di ritrattare, ricondizionare o riciclare i cavi paziente Masimo in quanto tali processi possono danneggiare i
componenti elettrici, comportando rischi per il paziente.
ISTRUZIONI PER IL MONTAGGIO
1. Vedere la Fig. 1. Punzonare o predisporre il pannello in cui saranno montati i cavi di prolunga (seguendo le dimensioni
indicate in Fig. 1). Queste dimensioni sono richieste per soddisfare i requisiti di distanza minima di dispersione in aria
di cui alla norma IEC/EN60601-1, sezione 57.10 d, tabella XVI.
2. Vedere la Fig. 2. Posizionare il connettore per il montaggio a pannello dietro il pannello, con il logo Masimo nella
posizione superiore.
3. Vedere la Fig. 3. Fissare con quattro (4) viti #4-40 o M3 (illustrate) e dadi (non illustrati). Utilizzare un composto di
bloccaggio della filettatura e serrare saldamente le viti.
NOTA: le dimensioni del disegno sono espresse in pollici. Le dimensioni tra [parentesi] sono espresse in millimetri.
ISTRUZIONI DI COLLEGAMENTO
Collegamento di PXC2 a un dispositivo Masimo SET a 14 pin o rainbow SET a 20 pin
Dispositivo Masimo SET a 14 pin
1. Vedere la Fig. 4. Orientare il connettore del cavo PXC2 in modo da farlo combaciare con il connettore del cavo paziente
del dispositivo Masimo SET.
Dispositivo rainbow SET a 20 pin, utilizzando un cavo adattatore da 14 pin a 20 pin
1. Orientare il connettore rosso a 20 pin del cavo adattatore da 14 a 20 pin in modo da farlo combaciare con il connettore
del cavo paziente del dispositivo Masimo rainbow SET.
2. Orientare il connettore del cavo PXC2 in modo da farlo combaciare con il connettore a 14 pin del cavo adattatore da
14 pin a 20 pin.
I S T R U Z I O N I P E R L' U S O
LATEX
Non contiene lattice di gomma naturale
PCX-2108A
02/13
) in pazienti adulti, pediatrici e neonatali. Il cavo può
2
12
it
Non sterile
6572C-eIFU-1018