non tentare di ricatturare/recuperare lo stent una volta che il suo
dispiegamento è in fase avanzata.
6. Potenziali complicazioni
Le potenziali complicazioni associate all'uso dello stent biliare
Niti-S & ComVi possono comprendere, e non sono limitate solo
a:
complicazioni procedurali:
sanguinamenti;
errato posizionamento o inadeguata espansione dello stent;
dolore;
decesso (per cause diverse dalla normale progressione della
malattia);
perforazione intestinale;
complicazioni post posizionamento dello stent:
sanguinamenti;
dolore;
perforazione;
occlusione intestinale;
errato posizionamento o migrazione dello stent;
occlusione dello stent;
crescita esterna di tessuto tumorale
crescita tumorale interna;
frattura dello stent
febbre;
sensazione di corpo estraneo;
decesso (per cause diverse dalla normale progressione della
malattia);
sepsi;
colecistite acuta;
pancreatite;
colangite/colestasi;
stitichezza;
diarrea;
infezione;
ascesso epatico;
peritonite;
occlusione da residui;
ulcerazioni.
7. Attrezzatura richiesta
Posizionamento percutaneo
· Filo guida da 0,035" (0,89 mm) lungo non meno di 180 cm
(preferibilmente rigido o extra rigido)
· Guaina dell'introduttore di dimensioni adeguate allo stent e
all'introduttore (uguale o superiore a 7 Fr per gli stent scoperti e
8 Fr per gli stent ricoperti)
Posizionamento endoscopico
· Filo guida da 0,035" (0,89 mm) lungo non meno di 450 cm
(preferibilmente appuntito)
· Guaina dell'introduttore di dimensioni adeguate allo stent e
all'introduttore
· Sistema endoscopico adeguatamente dimensionato per il canale
del dispositivo (uguale o superiore a 8 Fr per stent ricoperti e
scoperti, canale di lavoro di 3,7 mm)
L'introduttore con guida corta
· Dispositivo di bloccaggio del filo corto
· Diametro minimo del canale operativo dell'endoscopio 3,2
mm.
· Diametro del filo guida rigido 0,89 mm ( 0,035 inc).