Abiomed Impella RP Manual Del Usuario página 223

BEOOGD PUBLIEK
Deze handleiding is bedoeld voor gebruik door cardiologen, chirurgen, verpleegkundigen,
perfusionisten en hartkatheterisatielaboranten die zijn opgeleid in het gebruik van het
circulatieondersteunende systeem Impella
WAARSCHUWINGEN
Het Impella RP ®
opgeleid volgens het opleidingsprogramma van Abiomed.
Fluoroscopie is vereist om de plaatsing van de Impella RP
De kleine plaatsingsvoerdraad moet te allen tijde op betrouwbare wijze worden
geobserveerd.
Zorg ervoor dat de afsluiter op de repositioneringshuls zich altijd in de gesloten
stand bevindt. Als de afsluiter is geopend, kan dit leiden tot een aanzienlijke
terugstroom van bloed.
Vermijd handmatige compressie van het in- en uitlaatgebied of de sensoren van
de canule.
De steriele onderdelen van het Impella RP
indien de sterilisatie-indicatoren aangeven dat de inhoud is gesteriliseerd, de
verpakking niet is beschadigd en de vervaldatum nog niet is verstreken.
De Impella RP -katheter NIET opnieuw steriliseren of gebruiken. Dit is een
®
wegwerpbaar hulpmiddel en is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik. Opnieuw
gebruiken, verwerken, inbrengen via de introducer of steriliseren kan de structurele
integriteit van de katheter aantasten en/of het defect raken van de katheter tot
gevolg hebben, hetgeen kan resulteren in letsel, ziekte of de dood van de patiënt.
Als de Impella RP
arteria pulmonalis naar de vena cava inferior op.
Gebruik GEEN fysiologische zoutoplossing in het spoelsysteem.
Gebruik een Impella RP
is beschadigd.
Bedien het Impella RP
om explosiegevaar te voorkomen.
Als op enig moment gedurende de ondersteuning met de Impella RP
de waarschuwing 'Druk spoelsysteem laag' of 'Spoelsysteem open' op de
geautomatiseerde Impella
deze handleiding volgen.
Niet geschikt voor MRI - Een patiënt bij wie een Impella RP
geïmplanteerd, mag NIET worden blootgesteld aan beeldvorming met
magnetische resonantie (MRI). De sterke magnetische energie die door een
MRI-scanner wordt voortgebracht, kan ertoe leiden dat de Impella RP
systeemonderdelen niet functioneren, hetgeen kan resulteren in letsel bij de
patiënt. Een MRI-scanner kan tevens de elektronica van het Impella RP
systeem beschadigen.
Impella RP ® met automatische Impella
.
®
-systeem is uitsluitend bedoeld voor gebruik door personeel dat is
-systeem kunnen alleen worden gebruikt
®
® -katheter is ingesteld op P-niveau P-0, treedt terugstroom van de
-systeem NIET als een onderdeel van het systeem
®
-systeem NIET in de buurt van ontvlambare anesthetica,
®
® -controller wordt weergegeven, moet u de instructies in
® controller
-katheter te leiden.
®
-katheter
®
® -katheter is
-
®
-
®
Waarschuwingen
Waarschuwingen wijzen
u op situaties die overlijden
of ernstig letsel tot gevolg
kunnen hebben. Het rode
symbool verschijnt voor
waarschuwingsberichten.
221