Abiomed Impella RP Manual Del Usuario página 33

ZIELGRUPPE
Diese Anleitung ist für Kardiologen, Chirurgen, Pflegekräfte, Kardiotechniker und
Herzkatherisierungs-Labortechniker vorgesehen, die in der Nutzung des Impella
Kreislaufunterstützungssystems geschult sind.
WARNHINWEISE
Das Impella RP ®
Abiomed-Schulungsprogramm gemäß geschult wurde.
Die Platzierung des Impella RP
Platzierungsführungsdraht muss die ganze Zeit zuverlässig beobachtet werden.
Achten Sie darauf, dass sich der Absperrhahn am Einführer oder an der
Platzierungsschleuse immer in der geschlossenen Position befindet. Ist der
Absperrhahn offen, kann es zu erheblicher Rückblutung kommen.
Vermeiden Sie das manuelle Zusammendrücken des Einlass- und Auslassbereichs
der Kanülengruppe.
Die sterilen Komponenten des Impella RP
wenn die Sterilisationsanzeigen angeben, dass der Inhalt sterilisiert wurde,
die Verpackung nicht beschädigt ist und das Mindesthaltbarkeitsdatum nicht
abgelaufen ist.
Den Impella RP
®
Dies ist ein Einweggerät und nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen.
Wiederverwendung, Wiederaufbereitung oder Resterilisation kann die strukturelle
Integrität des Katheters gefährden und/oder zum Versagen des Katheters führen,
was wiederum zu Verletzungen, Krankheit oder Tod des Patienten führen kann.
Wenn der Impella RP
retrograder Fluss von der Lungenarterie zurück in die Vena cava inferior stattfinden.
Verwenden Sie KEINE Kochsalzlösung im Purgesystem.
Verwenden Sie ein Impella RP
beschädigt ist.
Um das Risiko einer Explosion zu verhindern, betreiben Sie das Impella RP
NICHT in der Nähe von entflammbaren Anästhetika.
Wenn zu irgendeinem Zeitpunkt während der Unterstützung mit dem Impella RP
Katheter der automatische Impella
oder „Purgesystem ist offen" anzeigt, befolgen Sie die Anweisungen in dieser
Bedienungsanleitung.
MR unsicher – Unterziehen Sie Patienten, die einen Impella RP
implantiert haben, KEINER Magnetresonanztherapie (MRT). Durch
die starke magnetische Energie, die von MRT-Geräten ausgeht, können
Komponenten des Impella RP
Verletzungen des Patienten führen. Eine MRT kann auch die Elektronik des
Impella RP
Impella RP ® mit automatischem Impella
-System darf ausschließlich von Personal bedient werden, das dem
-Katheters erfolgt mittels Fluoroskopie. Der kleine
®
-Systems können nur verwendet werden,
®
-Katheter NICHT resterilisieren oder wiederverwenden.
-Katheter auf die Leistungsstufe P-0 eingestellt ist, wird ein
®
-System NICHT, wenn ein Teil des Systems
®
-Controller den Alarm „Purgedruck zu niedrig"
®
-Systems aufhören zu funktionieren und zu
®
-Systems beschädigen.
®
® -Controller
®
Warnhinweise
Warnhinweise verweisen auf
Situationen, die zum Tod oder
einer ernsthaften Verletzung
führen können. Vor den
Warnhinweisen sehen Sie das
rote Symbol
-System
®
® -
-Katheter
®
.
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