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COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
El sistema GlideScope BFlex está diseñado en cumplimiento de la norma CEI 60601-1-2 sobre los requisitos
relativos a la compatibilidad electromagnética (CEM) de los equipos electromédicos. Los límites de emisiones
e inmunidad especificados en esta norma están diseñados para proporcionar una protección razonable
contra las interferencias dañinas en una instalación médica típica.
El sistema cumple con los requisitos de uso básico aplicables que se especifican en las normas CEI 60601-1 y
CEI 60601-2-18. Los resultados de las pruebas de inmunidad demuestran que el uso básico del sistema no se
resiente en las condiciones de prueba descritas en las siguientes tablas. Para obtener más información sobre
el uso básico del sistema GlideScope BFlex, consulte
EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS
Tabla 8.
Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
El sistema está diseñado para utilizarse en el entorno electromagnético que se especifica a continuación.
El cliente o el usuario del sistema deben asegurarse de que se use en dicho entorno.
PRUEBA DE EMISIONES
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones armónicas
CEI 61000-3-2
Fluctuaciones de
voltaje / parpadeo de
tensión
CEI 61000-3-3
30
0900-4939-ESMX REV-05
CUMPLIMIENTO
El sistema usa energía de RF solo para su funcionamiento
interno. Por lo tanto, las emisiones de radiofrecuencia son muy
Grupo 1
bajas y es poco probable que ocasionen interferencias en los
equipos electrónicos cercanos.
Clase A
El sistema es apto para su uso en todos los establecimientos,
Clase A
a excepción de los domésticos y aquellos directamente
conectados a la red de suministro de energía de baja tensión
que se suministra a los edificios destinados a fines domésticos.
Cumple con
la normativa
Uso básico
en la página 1.
ENTORNO ELECTROMAGNÉTICO (ORIENTATIVO)
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