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De los 17 pacientes sin implante:
LAB-1505-07AG
Control Copy
•
Nueve (9) pacientes no recibieron un implante permanente debido a una razón
determinada en el protocolo (reducción insuficiente de la RM durante el procedimiento)
definida como una reducción de uno o más grados de la RM en al menos un parámetro
derivado del eco de la RM (vena contracta, volumen regurgitante, área del orificio
regurgitante efectivo o el área de chorro/ área atrial izquierda) en el momento del
procedimiento.
•
Siete (7) pacientes no recibieron un dispositivo debido a afectación de la arteria
coronaria.
•
Un (1) paciente tenía tanto una reducción de la RM y afectación de la arteria coronaria
que imposibilitó la colocación del dispositivo permanente.
Figura 7.1: Distribución de pacientes del ensayo TITAN
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10/17/2017
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