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Garantie Limitée - Integra Omni-Tract Instrucciones De Uso

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  • ESPAÑOL, página 21
Politique de retour des marchandises
Les produits doivent être retournés dans leur emballage non ouvert, avec la fermeture étanche du fabricant intacte, pour permettre
le remplacement ou le remboursement, à moins que le produit ne soit retourné dans le cadre d'une réclamation liée à un défaut du
produit. La détermination d'un défaut de produit sera faite par Integra. Les produits en possession du client depuis plus de 90 jours ne
pourront pas faire l'objet d'un remplacement.
Réparation et entretien
Si vos instruments ont besoin d'une réparation ou d'un entretien, contacter Integra pour l'autorisation et l'adresse de retour. Les
instruments retournés à Integra pour réparation doivent être accompagnés d'une déclaration attestant que chaque instrument a été
soigneusement nettoyé et stérilisé. L'absence de preuve de nettoyage et de désinfection entraînera des frais de nettoyage et un retard
dans le traitement de la réparation de votre instrument.
Garantie limitée
Integra Omni-Tract garantit à l'acheteur que ses produits seront exempts de vices de matériaux et de fabrication dans des conditions
normales d'utilisation et d'entretien aux fins chirurgicales prévues et uniquement s'ils sont entretenus conformément aux procédures
d'entretien recommandées. L'usure des produits résultant d'une utilisation normale est exclue des conditions de cette garantie limitée.
Outre la garantie limitée imprimée sur cette page, les produits jetables sont garantis stériles à condition que l'emballage dans lequel ils
sont contenus soit intact dans son état d'étanchéité initial et que la date de péremption ne soit pas dépassée. Au gré d'Integra Omni-
Tract, tout produit qui s'avère défectueux en termes de matériaux ou de fabrication pendant la garantie sera réparé ou remplacé. Tous
les retours doivent impérativement avoir un numéro d'autorisation de retour. Cette garantie est nulle si la défaillance du produit résulte
d'un accident, d'un abus, d'une mauvaise utilisation, d'une négligence, ou si le produit a été endommagé, réparé ou modifié hors du site
du fabricant.
Composants du rétracteur.............Durée de vie
Lames du rétracteur..........................30 jours
Divulgation des informations sur le produit
INTEGRA ET SES FILIALES (« INTEGRA ») ET LE FABRICANT EXCLUENT TOUTE GARANTIE, HORMIS LA GARANTIE STANDARD
APPLICABLE D'INTEGRA, QU'ELLE SOIT EXPLICITE OU IMPLICITE, Y COMPRIS, MAIS SANS S'Y LIMITER, TOUTE GARANTIE
IMPLICITE DE QUALITÉ MARCHANDE OU D'ADÉQUATION À UN USAGE PARTICULIER. INTEGRA OU LE FABRICANT DÉCLINE TOUTE
RESPONSABILITÉ POUR TOUS DOMMAGES, PERTES OU DÉPENSES, CONSÉCUTIFS OU ACCESSOIRES, RÉSULTANT DIRECTEMENT OU
INDIRECTEMENT DE L'UTILISATION DE CE PRODUIT. INTEGRA OU LE FABRICANT N'ASSUME NI N'AUTORISE AUCUNE PERSONNE À
ASSUMER EN SON NOM QUELQUE RESPONSABILITÉ QUE CE SOIT AUTRE OU SUPPLÉMENTAIRE EN RELATION AVEC CES PRODUITS.
Symboles utilisés sur les étiquettes
1
Fabricant
EC REP
Représentant européen agréé
REF
Référence catalogue
Numéro de lot
LOT
Attention ! Voir les mises
en garde et les précautions
d'emploi.
1
Toute entreprise est responsable d'un dispositif commercialisé sous son propre nom, que ce
dispositif ait été « fabriqué pour » ou « fabriqué par » l'entreprise.
Fabricant
Integra LifeSciences Corporation
4900 Charlemar Drive, Cincinnati, OH 45227, États-Unis
800-367-8657 hors des États-Unis * 651-287-4300 États-Unis * 651-287-4400 fax
integralife.com
Integra LifeSciences Services
EC REP
Immeuble Séquoïa 2
97 allée Alexandre Borodine
Parc Technologique de la Porte des Alpes
69800 Saint Priest – France
Tel: 33 (0) 4 37 47 59 10
Integra, le logo Integra, Miltex, EZ-Zyme et Omni-Tract sont des marques déposées d'Integra
LifeSciences Corporation ou de ses filiales aux États-Unis et/ou dans d'autres pays.
©2020 Integra LifeSciences Corporation. Tous droits réservés. 40-9015 Rev BA 2020-11 1729679-1
Consulter le mode d'emploi
ATTENTION : conformément
à la loi fédérale américaine, ce
dispositif ne peut être vendu
que par ou sur ordonnance d'un
médecin.
Le produit est conforme aux
exigences de la directive 93/42/
CEE relative aux dispositifs
médicaux.

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