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Garanzia Limitata - Integra Omni-Tract Instrucciones De Uso

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Modalità di restituzione dei prodotti
Per essere accettati per la sostituzione o nota di accredito, i prodotti devono essere restituiti in confezione chiusa, con i sigilli del
produttore intatti, salvo laddove siano restituiti per un reclamo sporto a causa di un difetto. La valutazione del difetto del prodotto
spetta a Integra. I prodotti non saranno accettati per la sostituzione ove siano stati in possesso del cliente per oltre 90 giorni.
Riparazioni e manutenzione
Se gli strumenti dovessero necessitare di riparazione o manutenzione, contattare Integra per richiedere un numero di autorizzazione
alla resa e ottenere l'indirizzo a cui inviare gli strumenti. Gli strumenti restituiti a Integra per essere riparati devono essere accompagnati
da una dichiarazione che certifica che ciascuno strumento è stato scrupolosamente pulito e sterilizzato. La mancata presentazione di
questo documento che conferma l'avvenuta pulizia e disinfezione comporterà un addebito per la pulizia e un ritardo nelle pratiche di
riparazione dello strumento.

Garanzia limitata

Integra Omni-Tract garantisce all'acquirente che i suoi prodotti saranno privi di difetti nei materiali e nella lavorazione in condizioni
d'uso e servizio normali nelle finalità chirurgiche previste e soltanto quando mantenuti nel rispetto delle procedure di manutenzione
consigliate. L'usura del prodotto causata dal suo uso normale è esclusa dai termini di questa garanzia limitata. Oltre alla garanzia
limitata stampata su questa pagina, i prodotti monouso sono garantiti in condizioni sterili a patto che la confezione nella quale il
prodotto è contenuto sia intatta, nel suo stato sigillato originale, e la data di scadenza non sia trascorsa. A discrezione di Integra Omni-
Tract, i prodotti che mostrano difetti nella lavorazione o nei materiali durante il periodo di garanzia saranno riparati o sostituiti. Tutti i
prodotti restituiti devono essere corredati da un numero di autorizzazione alla resa. La garanzia è nulla se il guasto del prodotto è stato
causato da incidente, uso improprio, applicazione impropria, negligenza o se il prodotto è stato danneggiato, riparato o alterato al di
fuori della sede del fabbricante.
Componenti del retrattore.................Garanzia a vita
Lame del retrattore...........................30 giorni
Informativa sul prodotto
INTEGRA E LE SUE AFFILIATE ("INTEGRA") E IL FABBRICANTE ESCLUDONO TUTTE LE GARANZIE, AD ECCEZIONE DELLA GARANZIA
STANDARD APPLICABILE DI INTEGRA, SIANO ESSE ESPRESSE O IMPLICITE, INCLUSE, SENZA LIMITAZIONI, LE GARANZIE IMPLICITE DI
COMMERCIABILITÀ O IDONEITÀ A UNO SCOPO PARTICOLARE. NÉ INTEGRA NÉ IL FABBRICANTE SARANNO RESPONSABILI IN CASO DI
SINISTRI, DANNI O SPESE, INCIDENTALI O CONSEQUENZIALI, DIRETTAMENTE O INDIRETTAMENTE DERIVANTI DALL'USO DI QUESTO
PRODOTTO. NÉ INTEGRA NÉ IL FABBRICANTE SI ASSUMONO ALTRE RESPONSABILITÀ DI ALCUN TIPO IN MERITO AI SUDDETTI
PRODOTTI, NÉ AUTORIZZANO ALCUNA PERSONA AD ASSUMERSI TALE RESPONSABILITÀ A LORO NOME.
Simboli utilizzati sulla documentazione
1
Fabbricante
Rappresentante autorizzato
EC REP
per l'Europa
REF
Numero di catalogo
LOT
Numero di lotto
Attenzione! Vedere le
Avvertenze e le Precauzioni
1
Società responsabile di un dispositivo commercializzato sotto il suo nome, indipendentemente
dal fatto che sia "fabbricato per" o "fabbricato dalla" società.
Fabbricante
Integra LifeSciences Corporation
4900 Charlemar Drive, Cincinnati, Ohio 45227, USA
800-367-8657 fuori dagli USA * 651-287-4300 USA * 651-287-4400 fax
integralife.com
Integra LifeSciences Services
EC REP
Immeuble Séquoïa 2
97 allée Alexandre Borodine
Parc Technologique de la Porte des Alpes
69800 Saint Priest – Francia
Tel: 33 (0) 4 37 47 59 10
Integra, il logo di Integra, Miltex, EZ-Zyme e Omni-Tract sono marchi registrati di Integra LifeSciences
Corporation o delle sue affiliate negli Stati Uniti e/o in altri Paesi.
©2020 Integra LifeSciences Corporation. Tutti i diritti riservati. 40-9015 Rev BA 2020-11 1729679-1
Consultare le Istruzioni per l'uso
ATTENZIONE: Le leggi federali
degli Stati Uniti limitano la
vendita di questo dispositivo ai
medici o su prescrizione medica.
Il prodotto è conforme ai requisiti
della Direttiva 93/42/CEE per i
dispositivi medicali

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