Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
PL
Instrukcja użytkowania odzieży kompresującej
Określenie właściwego rozmiaru biustonosza
Obwód biustu i obwód pod biustem należy określić przy użyciu miarki/centymetra, mierząc
pacjentkę w pozycji stojącej. Pomiar obwodu pod biustem wyznacza szerokość pasa biustono-
sza, natomiast pomiar obwodu biustu wyznacza rozmiar miseczki. W celu określenia prawidło-
wego rozmiaru należy odnieść się do tabeli wymiarów w katalogu produktów. W zależności od
wskazań medycznych biustonosz kompresujący można łączyć z dowolnym pasem kompresują-
cym. W celu określenia prawidłowego rozmiaru biustonosza pooperacyjnego Theraport należy
odnieść się do tabeli wymiarów umieszczonej wewnątrz opakowania.
Biustonosz pooperacyjny Theraport – instrukcja użytkowania
Zakładanie biustonosza:
Umieść biustonosz na ciele tak, aby zapięcie na rzep znajdowało się z przodu.
Zapnij rzep, gdy biustonosz znajduje się pod linią biustu.
Zapięty biustonosz podciągnij do góry na piersi. Wsuń ręce w ramiączka i naciągnij na ramiona.
Aby przygotować biustonosz do brachyterapii:
Znajdź miejsce dla portu cewnika we wzmocnionej (szarej) części materiału biustonosza pod
ramieniem i zaznacz je markerem po wewnętrznej stronie.
Następnie wytnij w materiale mały otwór o rozmiarach cewnika.
Upewnij się, że umieszczony jest on nad pasem znajdującym się pod biustem.
Po umieszczeniu cewnika możesz dopasować ułożenie biustonosza i przeprowadzić końcówkę
cewnika przez otwór w biustonoszu.
Skład materiałowy odzieży kompresującej
Sarah SB
Bawełna, poliamid, elastan
Compression Belt
Poliamid, elastan, poliester, bawełna
Theraport
poliamid, bawełna, elastan
Aby sprawdzić skład materiałowy, przeczytaj etykietę z zaleceniami pielęgnacyjnymi.
Bez lateksu, silikonu i niklu.
56
Specjalne instrukcje
Chronić przed światłem słonecznym
Przechowywać w suchym miejscu
Jedna pacjentka – wiele zastosowań
Instrukcje postępowania z zużytym produktem
Wyrzucić produkty do odpadów domowych.
Obowiązek zgłoszenia
W przypadku jakichkolwiek skarg dotyczących produktu prosimy o bezpośredni kontakt ze
sprzedawcą. Poinformowanie producenta i właściwego organu regulacyjnego w państwie
członkowskim jest konieczne tylko w razie wystąpienia poważnych incydentów, które mogą
prowadzić do znacznego pogorszenia stanu zdrowia lub zgonu. Poważny incydent jest zdefi-
niowany w artykule 2, punkcie 65 Rozporządzenia (UE) 2017/745 (Rozporządzenie w sprawie
wyrobów medycznych).
Gwarancja
Obowiązuje ustawowy obowiązek gwarancyjny.
Informacje o serwisie
Z przyjemnością odpowiemy na wszelkie pytania. Prosimy o kontakt telefoniczny lub listowny.
Nasz adres można znaleźć na stronie 95.
PL
57
Publicidad
