Bayer MEDRAD MRXperion Manual Del Usuario página 2

MEDRAD® MRXperion Instructions For Use | Mode d'emploi
English
Description
Attention: Refer to warnings and cautions on
Instructions for Use packaged in each carton.
Non-Pyrogenic Fluid Path
Do not use if package is opened or damaged
Single Use Only
Date of Manufacture
Use By
Lot Number
Catalog Number
Quantity
Sterilized using irradiation
Indicates the device conforms to the
requirements of the European Medical Device
Directive 93/42/EEC.
This side up
Keep dry
Fragile, handle with care
Consult instructions for use
Federal (USA) law restricts this device to sale
Rx Only
by or on the order of a licensed healthcare
practitioner.
Authorized Representative in the European
Community.
Manufacturer
Not made with natural rubber latex
Warning - Advises you of circumstances that
Warning
could result in injury or death to the patient or
operator.
Caution - Advises you of circumstances that
Caution
could result in damage to the device.
Net Weight
Standard, Symbol Number
:
ISO 15223-1, 5.4.4
,
ISO 15223-1, 5.6.2 & 5.6.3
,
ISO 15223-1, 5.2.8
ISO 15223-1, 5.4.2
ISO 15223-1, 5.1.3
ISO 15223-1, 5.1.4
ISO 15223-1, 5.1.5
ISO 15223-1, 5.1.6
IEC TR 60878, 2794
ISO 15223-1, 5.2.4
,
European Medical Device Directive 93/42/EEC
93/42/EEC.
ISO 7000-0623
(ISO 780- No. 3)
ISO 15223-1, 5.3.4
ISO 15223-1, 5.3.1 ,
ISO 15223-1, 5.4.3
( )
FDA Final Rule - Use of Symbols in Labeling
Docket No. FDA–2013–N–0125
ISO 15223-1, 5.1.2
ISO 15223-1, 5.1.1 .
ISO 15223-1, 5.4.5
(Annex B, B.2)
,
N/A
-
,
N/A
.
ISO 7000, 1321B
: Pozor: Pro itajte upozorenja i mjere opreza u
Uputama za uporabu zapakiranima u svakom
.
Ne- pirogeni ni put teku ine
Ne koristite ako je pakovanje otvoreno
Jednokratna uporaba
Datum proizvodnje
Sterilizacija radijacijom
Ozna ava ure aj uskla en na zahtjev
Europskih medicinskih ure aja Direktiva
Ova strana gore
Držati na suhom
Lomljivo, oprezno rukovati
Pogledajte upute za uporabu
Savezni zakon SAD-a ograni ava prodaju
ovog ure aja isklju ivo na nalog lije nika.
.
Ovlašteni predstavnik u Europskoj zajednici.
.
Nije izra eno iz prirodnog gumenog lateksa.
–
Upozorenje-savjetuje vas o okolnostima koje
bi mogle dovest do ozljede ili smrti pacijenta ili
Pažnja- savjetuje vas o okolnostima koje bi
mogle uzrokovati štetu
Hrvatski esky
Opis Popis
Upozorn ní: P e t te si výstrahy a upozorn ní
v Návodu k použití, který je p ibalen v každé
kartonu. krabici.
Apyrogenní dráha tekutiny
Nepoužívejte, je-li obal otev en nebo poškozen
Ur eno pouze k jednorázovému použití
Datum výroby
Koristiti do Spot ebujte do
Lot Broj íslo šarže
Kataloški Broj Katalogové íslo
Koli ina Množství
Sterilizováno zá ením.
Spl uje požadavky Sm rnice Rady 93/42/EHS
– pro zdravotnické prost edky
93/42/EEC
touto stranou nahoru
skladujte v suchu
K ehké, zacházejte opatrn .
Viz návod k použití
Federální zákony (USA) omezují prodej tohoto
zaøízení pouze na lékaøe nebo na jejich
objednávku.
Autorizovaný zástupce pro Evropské
spole enství.
Proizvo a Výrobce.
P i výrob nebyl použit latex z p írodního
kau uku
Výstraha – informuje o okolnostech, které
mohou zp sobit zran ní i smrt pacienta nebo
operatera zdravotnického pracovníka.
Upozorn ní – informuje o okolnostech, které
mohou zp sobit poškození za ízení.
Neto težina istá hmotnost
2
Dansk
Beskrivelse
Bemærk: Der henvises til advarsler og
forsigtighedsregler i brugsanvisningen i hver
karton.
Ikke-pyrogen væskebane
Må ikke bruges, hvis pakken er åbnet eller
beskadiget
Kun til engangsbrug.
Fremstillingsdato
Skal anvendes inden
Partinummer
Katalognummer
Antal
Steriliseret ved bestråling.
Angiver at dette produkt er i
overensstemmelse med kravene i European
Medical Device Directive (europæiske direktiv
for medicinske instrumenter) 93/42/EEC
Denne side op
Holdes tørt
Skrøbelig, håndteres forsigtigt
Læs brugsanvisningen
Iflg. amerikansk lov må denne anordning kun
sælges af eller på ordinering fra en licenseret,
praktiserende læge.
Autoriseret repræsentant i EU.
Producent
Ikke fremstillet med naturligt latexgummi
Advarsel - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
personskade eller død for patienten eller
operatøren.
Forsigtig - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
beskadigelse af instrumentet.
Nettovægt