consecutivas. Si es necesario, cambie el lugar de medición periódicamente.
Debe examinarse con mayor atención la posición de medición SpO
el sensor SpO
en un dedo que presente edema o tejido vulnerable.
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Para prevenir el riesgo de cortocircuito y asegurar la calidad de la señal ECG, el equipo debe estar
correctamente conectado a tierra.
Aunque se han llevado a cabo pruebas de biocompatibilidad en todas las partes destinadas al contacto
con el paciente, es posible que algunos pacientes alérgicos padezcan anafilaxis. NO aplicar en pacientes
con anafilaxis.
Todos los cables de conexión y tubos de goma de las partes de aplicación deben permanecer lejos del
cuello de los pacientes para prevenir una posible asfixia.
Los componentes del Monitor Gima de signos vitales deberán reemplazarse ÚNICAMENTE de acuerdo
con las instrucciones de este manual. Si es necesario, utilice los componentes suministrados por el
fabricante o aquellos que sean del mismo modelo y estándares que los accesorios junto con el monitor
que la misma empresa suministra. De lo contrario, se pueden ocasionar efectos negativos en materia de
seguridad, biocompatibilidad.
NO mire la luz de infrarrojos del sensor SpO
Si el Monitor Gima de signos vitales se apaga accidentalmente, NO lo ejecute antes de que sus índices
técnicos y de seguridad se hayan inspeccionado minuciosamente y se hayan obtenido resultados
positivos.
Se recomienda tomar la presión sanguínea manualmente. El modo automático o continuo debe utilizarse
en presencia de un médico/enfermera.
Los límites de la alarma no deberían configurarse para exceder el rango de medición. De lo contrario, el
sistema de alarma no generará las señales porque no existe ninguna situación de alarma. Consulte las
especificaciones técnicas para más detalles del rango de medición.
Lea detenidamente el contenido sobre las restricciones clínicas y contraindicaciones.
Para eliminar el Monitor Gima de signos vitales y sus accesorios, debe respetar las leyes locales vigentes.
No reemplace la batería incorporada cuando el dispositivo se encuentre en funcionamiento.
cuando esté encendido, ya que puede dañar la vista.
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en pacientes especiales. NO instale
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