Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
DK
tracheostomitube-system
Indeholder
Til brug på en enkelt patient
ikke latex
BEREGNET ANVENDELSE:
Blom tracheostomitube-systemet er beregnet til at give tracheal adgang for
luftvejshåndtering på, tracheostomerede patienter >30 kg.
YD (mm)
ID (mm)
# 4
9.4
5.0
# 6
10.8
6.4
# 8
12.2
7.6
#10
13.8
8.9
ADVARSLER:
•
Denne enhed må kun bruges af kvalificeret plejepersonale.
•
Kontakt med elektrokirurgiske elektroder eller operationslaserstråler skal undgås, da
materialerne frembringer giftige dampe i luften, som også kan antændes i iltberiget
atmosfære.
•
Patienter skal holdes passende fugtet for at forhindre skader på slimhinder og
minimere skorpedannelse i lumen eller tracheostomituben og/eller indvendig kanyle.
•
Tracheostomituber skal udskiftes regelmæssigt efter den enkelte patients behov for
at undgå blokering, der kan forårsage luftvejsobstruktion eller reduktion i luftvejenes
lumen med deraf følgende øget besvær for patienten, når patienten trækker vejret
gennem tuben.
•
Hvis det ikke er muligt at fjerne den indvendige kanyle fra tracheostomitube, må den ikke
forsøges fjernet med magt. Både den indvendige kanyle og tracheostomituben skal fjernes
sammen og udskiftes med en ny tracheostomitube og indvendig kanyle.
Hvis fenestreret trakeostomitube anvendes:
Hvis fenestreret trakeostomitube anvendes:
•
En indvendig kanyle skal være på plads under dyb pulmonær sugning for at forhindre
sugekateteret i at stikke frem gennem tracheostomitubens fenestrering. Sugning uden en
indvendig kanyle på plads kan resultere i skader på den tracheale væg og kan få sugekateteret
til at sætte sig fast i fenestreringen.
•
Enheder, som bruges under og efter manchetoppustning, skal være rene og fri for
fremmedlegemer.
•
Forebyg manchetskader ved at undgå kontakt med skarpe kanter, inklusive brusk, instrumenter
og andre enheder.
•
Som en yderligere forholdsregel for respiratorafhængige patienter bør manchetoppustning
kontrolleres regelmæssigt, og ekstra tracheostomituber bør opbevares ved sengelejet.
I
Indeholder eller har tilstedeværelse af phthalater
HVILEDIAMETER
LÆNGDE
FOR MANCHET (mm)
(mm)
21
62
25
74
27
79
32
79
NEGATIVE REAKTIONER:
•
Der har været rapporteret mange og forskelligartede negative reaktioner i forbindelse med
tracheostomituber. Konferer med standardlærebøger og medicinsk litteratur for specifikke
oplysninger om negative reaktioner.
FORHOLDSREGLER:
•
Kun til brug på en enkelt patient
•
Genbrug eller genbehandling af denne enhed kan kompromittere materiale- og
designegenskaber, og føre til fejlfunktion på enheden. Genbrug kan også skabe risiko for
kontaminering, der kan føre til infektion hos patienten eller krydsinfektion.
•
DEHP er et almindeligt anvendt blødgøringsmiddel. De mulige bivirkninger af DEHP hos
ammende/gravide kvinder og børn er endnu ikke fuldt etableret, og der kan potentielt være
reproduktive og udviklingsmæssige bivirkninger.
•
Indholdet er sterilt, medmindre pakken er beskadiget eller har været åbnet.
•
Læs al den medleverede information før brug af dette produkt.
•
Åbenheden for tracheostomituber og indvendige kanyler skal kontrolleres før indføring og
skal sikres under brug gennem regelmæssig sugning. Indvendige kanyler skal kontrolleres
regelmæssigt og udskiftes regelmæssigt for at holde luftvejene åbne. Den maksimalt
anbefalede anvendelsesperiode for tracheostomituben er 30 dage. Den maksimalt anbefalede
anvendelsesperiode for standardkanyle, subglottisk sugekanyle og afkanyliseringsprop er 24
timer eller i overensstemmelse med lokalt etablerede protokoller. Den maksimalt anbefalede
anvendelsesperiode for talekanylen op LPV'en er 60 dage.
•
Brug universelle forholdsregler ved kontakt med en tracheostomeret patients tube og/eller
indvendige kanyler.
•
Korrekt størrelse, indføring og udtagelse af tracheostomituben skal finde sted i
overensstemmelse med accepterede medicinske teknikker og klinisk ekspertvurdering.
•
Ved valg af indvendig kanyle skal det sikres, at størrelsen svarer til tracheostomituben. Der er
størrelsesafmærkning på tube, flange og mærkat på pakken for at hjælpe med at identificere den
korrekte størrelse på den indvendige kanyle, der skal bruges.
•
Respiratorkredsløb skal være godt understøttet for at reducere stress på tracheostomitubens
muffe og patientens stomisted. En drejeadapter kan bruges til at reducere drejningsmoment og
bevægelse ved tracheostomitubens 15 mm muffe.
•
Sørg for, at alle respiratorkredsløbets tilslutninger slutter tæt, og at den indvendige kanyles
klemmer er sikkert fastgjort.
•
Der må kun anvendes steril saltopløsning til rengøring af tilgængelige dele. Hvis tuben fjernes,
skal den kasseres. Der medfølger ingen genbrugelige enheder.
•
Bortskaf produktet sikkert og i overensstemmelse med lokalt etablerede protokoller.
Ved brug af en fenestreret Blom tracheostomitube med manchet:
•
Manchettryk eller volumen skal overvåges og registreres for at undgå for kraftig
oppustning og eventuelle relaterede skader.
•
Oppustningslinjens ventil kan påvirke klarhed for MRI. Sørg for, at ventilen er
placeret væk fra det område, der scannes.
1
Publicidad
Tabla de contenido
