Masimo RD SET YI Guia De Inicio Rapido página 35

RD SET™ YI
SpO2 återanvändbar sensor för placering på
flera ställen och tillsatsomslag för engångsbruk
Användning med en patient endast
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till monitorn och denna
bruksanvisning.
INDIKATIONER
RD SET™ YI återanvändbar sensor är avsedd för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning av funktionell syresaturation i arteriellt
hemoglobin (SpO ) och pulsfrekvens (mäts av en SpO
2
förhållanden med och utan rörelse, och hos patienter med bra eller dålig perfusion på sjukhus, sjukhusliknande institutioner,
i mobila miljöer och hemmiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
RD SET YI är kontraindicerad för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot skumgummiprodukter och/eller
självhäftande tejp.
BESKRIVNING
RD SET YI-sensorn appliceras på sensorstället med Masimo® tillsatsomslag. Fästomslaget ska endast användas till en patient.
RD SET YI får endast användas med enheter som innehåller Masimo SET®-oximetri eller som är licensierade för användning
med RD SET YI-sensorer. Masimo tillsatsomslag får endast användas med RD SET YI återanvändbara sensorer för placering på
flera ställen. Rådfråga individuella tillverkare av instrument för kompatibiliteten av särskilda instrument- och sensormodeller.
Varje instrumenttillverkare är ansvarig för att fastställa om deras instrument passar ihop med en sensormodell. YI-serien har
verifierats med Masimo SET-oximetriteknik.
Sensorn måste avlägsnas och sensorplatsen inspekteras åtminstone var fjärde (4) timme eller oftare, och om cirkulationstillstånd
eller hudens integritet påverkas, ska den återappliceras på ett annat övervakningsställe.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri
eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och
sensorns kompatibilitet före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
• Sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den
kasseras.
• Använd aldrig en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Stället måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens integritet
och rätt placering.
• Laktta stor försiktighet hos patienter med dåligt genomflöde. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte
flyttas tillräckligt ofta. Bedöm stället så ofta som varje (1) timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn om
det uppstår tecken på vävnadsischemi.
• Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
• Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi som kan leda till trycknekros.
• Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdet bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på platsen. Detta kan förhindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning
av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Sensorer som sätts på fel på grund av felaktig sensortyp kan orsaka ofullständiga mätvärden eller inga mätvärden alls.
• Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga resultat och ge
upphov till trycknekros.
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av onormala venpulsationer eller venstas.
2
• Venstas kan orsaka för låga mätvärden för den verkliga arteriella syresaturation. Se därför till att det övervakade stället
har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på handen på en sängliggande
patient som har armen hängande ned mot golvet, Trendelenburgläge).
BRUKSANVISNING
Denna produkt är inte tillverkad av naturligt gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
-sensor) hos vuxna, barn-, spädbarns- och nyfödda patienter under
2
35
sv
Osteril
9024C-eIFU-0518