Información Adicional - PROVOX LaryTube Manual De Instrucciones

3. Información para la resolución de
problemas
Hemorragia del estoma
Deje de usar el dispositivo. Cuando se haya curado el traqueostoma, intente
aumentar gradualmente la duración del uso del dispositivo. Si incluso los períodos
breves de uso provocan hemorragias o si las hemorragias persisten después de
retirar el dispositivo, deje de usarlo y consulte a su médico.
Cierre rápido del estoma
Si está usando el dispositivo Provox LaryTube debido a un cierre rápido del
traqueostoma, comente a su médico la posibilidad de tener dos dispositivos
(del mismo tamaño). Esto le permitiría extraer el dispositivo Provox LaryTube
del estoma y sustituirlo inmediatamente por uno limpio. La limpieza del
dispositivo extraído podrá realizarla después de haber insertado el dispositivo
LaryTube limpio.
Agrandamiento del estoma durante el uso
Si el traqueostoma aumenta de tamaño después de haber utilizado el dispositivo
LaryTube, pregunte a su médico si es posible disponer de dos dispositivos (uno
de un diámetro mayor y otro de un diámetro menor). Esto le permitirá utilizar
el dispositivo LaryTube mayor cuando el traqueostoma haya aumentado de
tamaño y el dispositivo LaryTube pequeño para permitir que el traqueostoma
reduzca su tamaño. Es posible que deba interrumpir el uso del tubo durante
la noche, de modo que el traqueostoma pueda reducir su tamaño. En ese caso,
comente con su médico las opciones alternativas que se pueden acoplar al HME
Cassette, de modo que pueda seguir utilizando el HME Cassette durante la noche.
4. Información adicional
4.1 Compatibilidad con la exploración
de IRM
Seguro para RM: Este dispositivo no contiene elementos metálicos y no
presenta potencial de interacción con el campo de IRM.
4.2 Información para pedidos
Consulte el final de estas instrucciones de uso.
4.3 Información de asistencia al usuario
Para obtener más ayuda o información, consulte la información de contacto
en la contraportada de estas instrucciones de uso.
57