KÄYTTÖ KERTAKÄYTTÖISEN PAINEMANOMETRIN KANSSA (jos toimitettu)
Ohjeet:
1. Kytke manometri sen joustavan liittimen avulla laitteen paineenvalvontaporttiin.
2. Sulje potilasportti liitetystä laitteesta ja paineista manometri sen asteikon maksimilukemaan.
3. Vapauta paine ja tarkista, että sen kelluke palaa sujuvasti takaisin "0" cm H2O -merkkiin.
4. Kytke järjestelmä potilaaseen ja valvo potilasta oikean ventiloinnin varmistamiseksi.
5. Aseta "O"-rengas viitepisteeksi likimäärin haluttuun painelukeman kohdalle.
6. Kun toistuva käyttö on tarpeen samalla potilaalla, tarkista manometrin toiminta ja tarkkuus ennen jokaista käyttöä.
7. Hävitä käytön jälkeen.
VAROITUKSIA:
• Tarkoitettu käytettäväksi yhdellä potilaalla. Ei saa puhdistaa tai steriloida, koska tämä voi vaikuttaa manometrin tarkkuuteen tai
toimintaan.
• Tarkista toiminta ja tarkkuus ennen jokaista käyttökertaa, mukaan lukien, kun toistuvaa käyttöä tarvitaan samaa potilasta varten.
• Minimaalinen vuotomäärä ilmatiekaasua on normaalia. Tämän vuodon vaikutukset on arvioitava jokaisen potilaan kohdalla.
HUOMIOITAVAA:
• Laitetta saavat käyttää vain henkilöt, joilla on perinpohjainen koulutus keuhkoelvytyksen tekniikoista tai ilmatiehallinnasta.
• Käytön aikana on valvottava potilaan tilaa. Mikäli tämän laitteen suorituskyky näyttää virheelliseltä käytön aikana, laite on poistet-
tava käytöstä ja vaihdettava tarpeen mukaan.
Manometrin tarkkuus –
±1 cm H2O välillä 0–10 cm H2O
±2 cm H2O välillä 10–40 cm H2O
±3 cm H2O yli 40 cm H2O:n
KÄYTTÖ SUMUTTIMEN KANSSA
Ohjesuositukset käyttöön pienen tilavuuden sumuttimen kanssa:
HUOMAUTUS:
On tärkeätä, että positiivisen ilmatiepaineen AccuPAP-hoitojärjestelmä sekä käytettävän sumuttimen laiteohjeet ymmärretään ennen käyttöä.
Valittua sumutinta tulee käyttää sen valmistajan positiivisessa painejärjestelmässä käyttöä koskevien ohjeiden mukaisesti.
Valmistelu käyttöön:
Noudata kunkin laitteen käyttöön valmistelua koskevia ohjeita. Tarkasta laite säännöllisesti oikean käytön ja toiminnan varmistamiseksi. Jos laite
on vaurioitunut, älä käytä sitä. Varmista, että kaikki liitännät ovat hyvin kiinni.
HÄVITTÄMINEN:
Positiivisen ilmatiepaineen AccuPAP-hoitojärjestelmä on hävitettävä turvallisesti kansallisten/paikallisten kontaminoituja lääketieteellisiä jätteitä
koskevien määräysten ja ohjeiden mukaisesti.
Tilaustiedot:
Jokainen järjestelmä sisältää AccuPAP:n, yhden 2,13 m (7 jalkaa) pitkän liitosletkun, suukappaleen, yhden paineportin tulpan ja haluttaessa
valinnaisen kertakäyttöisen manometrin: yksi seuraavista:
AccuPAP-järjestelmä ilman kertakäyttöistä manometria (10 kpl per pakkaus) ...............................313-6000
AccuPAP-järjestelmä kertakäyttöisellä manometrilla (10 kpl per pakkaus) ...............................313-6001
Tarkoitettu käytettäväksi yhdellä potilaalla
Huomaa: Tämän tuotteen valmistuksessa ei ole
käytetty luonnonkumia tai synteettistä lateksia.
Valmistettu Malaysia
AccuPAP on Pulmodyne, Inc:n tavaramerkki.
FI-Lääketieteellinen laite