Pulmodyne AccuPAP Instrucciones De Uso página 21

VOOR GEBRUIK MET EEN WEGWERPMANOMETER (indien meegeleverd)
Instructies:
1. Bevestig de manometer met de flexibele aansluiting aan de drukbewakingspoort van het toestel.
2. Sluit de patiëntpoort van het aangesloten toestel af en voer de druk op tot het maximum op de schaal van de manometer.
3. Laat de druk af en controleer of de vlotter gelijkmatig naar 0 cm H2O terugkeert.
4. Sluit het systeem aan op de patiënt en controleer of de patiënt correct beademd wordt.
5. Stel de O-ring in op ongeveer de gewenste druk om een referentiepunt te verkrijgen.
6. Controleer de werking en nauwkeurigheid van de manometer voor elk gebruik, indien hij meerdere keren voor dezelfde patiënt wordt
gebruikt.
7. Na gebruik wegwerpen.
WAARSCHUWINGEN:
• Bestemd voor gebruik bij één patiënt. Niet reinigen of steriliseren. Dit kan de nauwkeurigheid en de werking van de manometer
nadelig beïnvloeden.
• Controleer de werking en nauwkeurigheid voor elk gebruik, ook wanneer herhaald gebruik bij dezelfde patiënt nodig is.
• Een minimale lekkage van luchtweggas is normaal. Het effect van deze lekkage moet voor iedere patiënt worden beoordeeld.
LET OP:
• Het toestel mag alleen worden gebruikt door personeel dat grondig is opgeleid in de technieken van pulmonale resuscitatie of
luchtwegmanagement
• De toestand van de patiënt moet tijdens het gebruik in de gaten worden gehouden. Als de werking van dit toestel tijdens het
gebruik lijkt af te wijken van normaal, moet het worden verwijderd en zo nodig vervangen.
Nauwkeurigheid manometer –
±1 cm H2O van 0-10 cm H2O
±2 cm H2O van 10-40 cm H2O
±3 cm H2O boven de 40 cm H2O
VOOR GEBRUIK MET VERNEVELAAR
Aanbevolen instructies voor gebruik met een klein-volumevernevelaar:
LET OP:
Het is belangrijk dat de gebruiksaanwijzingen voor het AccuPAP-behandelingssysteem met
positieve luchtwegdruk en die voor de te gebruiken vernevelaar voorafgaand aan het gebruik goed begrepen zijn. De gekozen vernevelaar moet
worden gebruikt volgens de gebruiksaanwijzingen van de fabrikant in een systeem voor positieve luchtwegdruk.
Installatie:
Volg de installatieaanwijzingen voor beide toestellen. Controleer het toestel routinematig op correct gebruik en functioneren. In geval van
beschadiging niet gebruiken. Controleer of alle aansluitingen stevig vastzitten.
AFVOER:
Verwijder het AccuPAP-behandelingssysteem met positieve luchtwegdruk op een veilige manier, in overeenstemming met de Europese, natio-
nale en plaatselijke voorschriften en richtlijnen voor het afvoeren van verontreinigd medisch afval.
Bestelinformatie:
Elk systeem omvat de AccuPAP, een aansluitslang van 2,13 m (7 ft.), een mondstuk, een drukpoortdop en desgewenst een optionele wegwerp-
manometer: een van de volgende opties:
AccuPAP-systeem zonder wegwerpmanometer (10 per doos) .........................................313-6000
AccuPAP-systeem met wegwerpmanometer (10 per doos) ..............................................313-6001
Bestemd voor gebruik bij één patiënt
Opmerking: Bij de productie van dit product is geen
natuurlijk rubber of synthetische latex gebruikt.
Gemaakt in Maleisië
AccuPAP is een handelsmerk van Pulmodyne, Inc.
NL-Medisch hulpmiddel