Avsedd Användning - Pulmodyne AccuPAP Instrucciones De Uso

BESKRIVNING:
Behandlingssystemet AccuPAP Positive Airway Pressure (positivt luftvägstryck) är en icke-steril hjälpanordning för andningsbehandling, som ska
användas av enskild patient. Behandlingssystemet AccuPAP Positive Airway Pressure kan tillhandahålla extra syre när det erhålls via komprimerat
syre.
AccuPAP-systemet består av:
1. En anordning som tillhandahåller positivt luftvägstryck (Positive Airway Pressure Device)
• Munstycke för intag av omgivningens luft
• Koppling och intag för tillförsel av gas
• Tryckövervakningsöppning med lock
2. Patientkontaktyta - munstycke
3. Tillförselslang om 2,13 m (7 fot) för koppling av AccuPAP till källans gas.
AVSEDD ANVÄNDNING
AccuPAP är ett behandlingssystem för positivt luftvägstryck, vilket indikeras för att förhindra eller tillbakabilda atelektaser. Behandlingssystemet
AccuPAP Positive Airway Pressure används på patienter som är i stånd till att följa anvisningar. Det kan också användas för att optimera tillförseln
vid medicinering med aerosol när detta görs med en nebulisator med liten volym.
KONTRAINDIKATIONER:
Även om inga kontraindikationer vid användning av PAP-behandling har rapporterats, bör en noggrann utvärdering av följande göras innan
man beslutar sig för att påbörja behandlingen:
• Oförmåga att uthärda ökat andningstryck
• Intrakraniellt tryck (ICP) >20 mm Hg
• Nyligen utförd operation eller skada på ansikte, mun eller skalle
• Esofageal operation
• Obehandlad pneumothorax
• Känd eller misstänkt bristning av trumhinna eller annan patologi i mellanörat
• Hemodynamisk instabilitet
• Akut sinusit
• Epistaxis
• Aktiv hemoptys
• Illamående
VARNINGAR:
1. Om denna enhet används under alltför högt tryck kan motsatt verkan uppstå. Expertutlåtande av läkare bör ges vid val av inställningar
för
varje individuell patient.
2. BLOCKERA INTE MUNSTYCKET FÖR INTAG AV OMGIVANDE LUFT.
3. INTAG AV 15 LPM GAS FÅR INTE ÖVERSTIGAS.
Biverkningar kan inkludera:
Ökat andningsarbete som kan leda till hypoventilering och hyperkapni, ökat skalltryck, kardiovaskulär komplikation, myokardiell ischemi, ökat
venöst återflöde, sväljning av luft med ökad risk för kräkning och inandning, klaustrofobi, hudirritation och hudbesvär vid användning av mask
samt pulmonärt barotrauma.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER:
1. FÅR INTE AUTOKLAVERAS.
2. FÅR INTE SÄNKAS NER HELT I VÄTSKA.
3. FÅR INTE NEDMONTERAS FÖRUTOM MUNSTYCKE ELLER SLANG.
BRUKSANVISNING:
1. Montering:
a. Koppla ena änden av slangen (tillhandahålls tillsammans med enheten) till en flödesmätare med ett flöde om 0-15 LPM som är kopplad till en
50-60 psi reglerad försörjningskälla för luft eller syre (om detta ordinerats).
b. Koppla slangens andra ände till enhetens koppling och intag av gas.
2. Tryckövervakning (rekommenderas):
a. Koppla enhetens tryckövervakningsport till en tryckmätare (med eller utan slang). Detta rekommenderas för den inledande monteringen för
att komma underfund med vilka tryck som överförs till patienten. Om tryckövervakning inte utförs, förslut öppningen med bifogat trycköver-
vakningslock. Tryckövervakningsporten bör inte exponeras för den omgivande luften när den används.
b. Koppla munstycket till den rundade öppningen på patientkontaktytan på enheten. BLOCKERA INTE. Gör det till en rutin att undersöka
enheten då och då för att garantera att den används korrekt och fungerar väl. Om enheten är skadad får den inte användas. Kontrollera att alla
kopplingar är säkra.
3. Inledande montering av flödesmätaren:
a. Låt patienten slappna av då han/hon utför diafragmaandning.
b. Sätt flödeshastigheten på flödesmätaren för luft- eller syretillförselkällan till 10 LPM.
c. Ställ in önskat luftvägstryck till önskat exspiratoriskt luftvägstryck.
d. Placera munstycket i patientens mun och uppmana patienten att andas lätt emot anordningens tryck.
e. Om patienten andas långsamt in och ut kommer detta att göra att luftvägstrycket bibehålls lagom högt under andningscykeln.
f. Fortsätt att andas med behandlingssystemet AccuPAP Positive Airway Pressure för att uppnå kliniska mål.
g. Det kan krävas att förfarandet upprepas flera gånger så att patientens individuella behov uppfylls.
4. AccuPAP-förfarande:
a. Se till att flödesmätaren inställts så som angivits under tidigare steg.
b. Om patienten klarar detta, låt honom/henne sitta med armbågarna vilande bekvämt på bordet.
c. Placera munstycket lätt i munnen.
• Förvissa dig om att patienten håller munnen tätt sluten om munstycket under behandlingen.
• Rekommendera om nödvändigt att näsklämma används.
d. Uppmana patienten att andas med diafragman.
e. Låt patienten andas genom anordningen så som rekommenderats. Behandlingssystemet AccuPAP Positive Airway Pressure är avsett att
användas periodiskt återkommande (inte under långa tidsperioder).
f. Upprepa steg b till e så som föreskrivet.