BEI VERWENDUNG EINES EINWEG-DRUCKMANOMETERS (falls mitgeliefert)
Anweisungen:
1. Verbinden Sie den flexiblen Stecker des Manometers mit dem Drucküberwachungsanschluss des Geräts.
2. Verschließen Sie den Patientenanschluss am verbundenen Gerät und setzen Sie das Manometer bis zum höchsten Wert seiner Skala unter
Druck.
3. Lassen Sie den Druck ab und prüfen Sie, ob die Strömung gleitend zur „0"-cm-H2O-Marke zurückkehrt.
4. Schließen Sie den Patienten an das System an und überwachen Sie ihn, um eine korrekte Beatmung sicherzustellen.
5. Stellen Sie den „O"-Ring als Anhaltspunkt in etwa auf den gewünschten Druckwert ein.
6. Wenn eine Mehrfachverwendung für denselben Patienten erforderlich ist, überprüfen Sie vor der Verwendung des Manometers seine Funk-
tionstüchtigkeit und Genauigkeit.
7. Nach der Verwendung entsorgen.
WARNHINWEISE:
• Nur für den Gebrauch an einem einzigen Patienten. Nicht reinigen oder sterilisieren, da dadurch die Genauigkeit oder Funktion-
stüchtigkeit des Manometers beeinträchtigt werden könnte.
• Prüfen Sie vor jeder Verwendung die Funktionstüchtigkeit und Genauigkeit, selbst wenn die wiederholte Verwendung für densel-
ben Patienten vorgesehen ist.
• Ein minimales Entweichen von Atemwegsgas ist normal. Die Auswirkungen dieses Entweichens müssen für jeden Patienten
beurteilt werden.
VORSICHT:
• Das Gerät darf nur von Personen verwendet werden, die in Bezug auf pulmonale Wiederbelebung oder Luftwegs-Management
geschult sind.
• Während der Anwendung muss der Zustand des Patienten überwacht werden. Sollte sich das Gerät während der Anwendung
unberechenbar verhalten, muss es entfernt und ggf. ersetzt werden.
Genauigkeit des Manometers –
±1 cm H2O von 0–10 cm H2O
±2 cm H2O von 10–40 cm H2O
±3 cm H2O über 40 cm H2O
ZUR VERWENDUNG MIT ZERSTÄUBER
Anweisungen für die Verwendung mit einem kleinvolumigen Zerstäuber:
ACHTUNG:
Es ist wichtig, die Gebrauchsanweisungen des AccuPAP Überdruckbeatmungssystems sowie des gewünschten Zerstäubers vor der Verwendung
zu verstehen. Der ausgewählte Zerstäuber muss entsprechend den Anweisungen des Herstellers zur Verwendung in einem Überdrucksystem
eingesetzt werden.
Einrichtung:
Befolgen Sie die Einrichtungsanleitung jedes Geräts. Inspizieren Sie das Gerät regelmäßig, um die korrekte Funktionstüchtigkeit sicherzustellen.
Bei Beschädigungen nicht verwenden. Überprüfen Sie die sichere Befestigung aller Verbindungen.
ENTSORGUNG:
Entsorgen Sie das AccuPAP Überdruckbeatmungssystem auf sichere Weise im Einklang mit den Bundes-/Landes-/Regionalgesetzen und -richt-
linien zur Entsorgung kontaminierter, medizinischer Abfälle.
Bestellinformationen:
Jedes System enthält: AccuPAP, einen 2,13 m (7-Fuß)-Verbindungsschlauch, ein Mundstück, eine Anschlusskappe und, falls gewünscht, ein
optionales Einweg-Manometer; eines der folgenden:
AccuPAP System ohne Einweg-Manometer (10 pro Packung) .......................................313-6000
AccuPAP System mit Einweg-Manometer (10 pro Packung) ............................................313-6001
Nur für den Gebrauch an einem einzigen Patienten
Hinweis: Bei der Herstellung dieses Produkts wurde kein
Naturkautschuk- oder synthetischer Latex verwendt
Hergestellt in den Malaysia
AccuPAP ist ein Markenzeichen von Pulmodyne, Inc.
DE-Medizinprodukt