Indikationer For Brug - Pulmodyne AccuPAP Instrucciones De Uso

BESKRIVELSE:
AccuPAP positivt luftvejstryk-terapisystemet er en ikke-steril respiratorbehandlingsenhed beregnet til behandling af kun en enkelt patient.
AccuPAP positivt luftvejstryk-terapisystemet er i stand til at levere supplerende ilt, når det forsynes med komprimeret ilt.
AccuPAP-systemet består af:
1. Positivt luftvejstryk-anordning
• Medrivningsåbning til omgivelsernes luft
• Tilslutning til forsyningsgas
• Trykmonitoreringsport med hætte
2. Patientgrænseflade - mundstykke
3. 2,13 m (7 fod) forsyningsslange til tilslutning af AccuPAP til gaskilden.

INDIKATIONER FOR BRUG:

AccuPAP er et positivt luftvejstryk-terapisystem, som er indikeret til forebyggelse eller reversering af atelektase. AccuPAP positivt luftvejstryk-ter-
apisystemet er beregnet til patienter, som er i stand til at følge instruktioner. Det kan også bruges til at optimere indgivelse af forstøvede
medikamenter, når det bruges med en forstøver til små mængder.
KONTRAINDIKATIONER:
Selvom der ikke findes nogen absolutte kontraindikationer for brugen af PAP-terapi, så er det blevet rapporteret, at følgende nøje skal overvejes,
før der tages beslutning om at starte terapien:
• Manglende evne til at tolerere øget vejrtrækningsarbejde
• Intrakranielt tryk (ICP) > 20mm Hg
• Nylig ansigts-, mund- eller kraniekirurgi eller -traume
• Esophageal kirurgi
• Ubehandlet pneumothorax
• Kendt eller mistænkt bristet trommehinde eller andre patologiske tilstande i mellemøret
• Hæmodynamisk ustabilitet
• Akut bihulebetændelse
• Næseblod
• Aktiv hæmoptysis
• Kvalme
ADVARSLER:
1. Brugen af dette udstyr med for højt tryk kan have bivirkninger. Der skal ligge en klinisk ekspertvurdering til grund for valget af
indstillinger for hver enkelt patient.
2. LUFTENS MEDRIVNINGSÅBNING MÅ IKKE BLOKERES.
3. OVERSKRID IKKE EN GASTILFØRSEL PÅ 15 L/MIN.
Bivirkninger kan omfatte:
Øget vejrtrækningsarbejde kan føre til hypoventilation og hyperkapni, øget kranielt tryk, hjerte-kar-svækkelse, myokardieiskæmi, nedsat
venøsttilbageløb, luftsynkning med øget risiko for opkastning og aspiration, klaustrofobi, nedbrudt hud og ubehag, hvis udstyret anvendes
iforbindelse med en maske, og pulmonal barotraume.
FORHOLDSREGLER:
1. MÅ IKKE AUTOKLAVERES
2. MÅ IKKE NEDSÆNKES FULDSTÆNDIGT I NOGEN VÆSKE.
3. MÅ IKKE SKILLES AD BORTSET FRA MUNDSTYKKE ELLER SLANGE.
BRUGSANVISNING:
1. Opsætning:
a. Slut den ene af slangens ender (leveres med udstyret) til et 0-15 L/MIN flowmeter, som er tilsluttet en 50-60 psi reguleret medicinsk luft-eller
iltforsyningskilde (hvis ordineret).
b. Slut den anden af slangens ender til udstyres indgangsforbindelse til forsyningsgassen.
c. Hvis der ikke udføres trykmonitorering, skal porten lukkes med hætten til trykmonitoreringsporten.
d. Sæt mundstykket på udstyrets afrundede patientgrænsefladeende.
2. Indledende flowmeterindstilling:
a. Bed patienten om at slappe af og trække vejret med mellemgulvet.
b. Indstil flowet til 8 L/MIN på luft- eller iltforsyningens flowmeter.
c. Indstil det ønskede lufttryk til det ønskede eksspiratoriske luftvejstryk.
d. Placér mundstykket i patientens mund, og instruér patienten om at trække vejret ubesværet imod trykket fra udstyret.
e. Patientens langsomme ind- og udånding vil opretholde et passende luftvejstryk under vejrtrækningscyklussen.
f. Oprethold vejrtrækningen gennem AccuPAP positivt luftvejstryk-terapisystemet til de kliniske mål er nået.
g. Det kan være nødvendigt med adskillige gentagelser for at sikre, at denenkelte patients behov opfyldes.
3.AccuPAP procedure:
a. Kontroller, at flowmeteret er indstillet som beskrevet i de foregående trin.
b. Hvis det tolereres, placeres patienten siddende med albuerne hvilende bekvemt på bordet.
c. Placér forsigtigt mundstykket i munden.
• Kontroller, at patienten lukker tæt sammen om mundstykket under terapien.
• Anbefal om nødvendigt at bruge en næseklemme.
d. Instruér patienten om at trække vejret med mellemgulvet.
e. Udfør vejrtrækning gennem apparatet som anbefalet. AccuPAP positivt luftvejstryk-terapisystemeter beregnet til periodisk brug (ikke til
langvarig behandling).
f. Gentag trin b til e som anvist.