ResMed VPAP ST Guia Del Usuario página 23

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Elektromagnetische Verträglichkeit
Verwendung im Flugzeug
IEC 60601-1 Klassifikation
Hinweise:
Der Hersteller behält sich das Recht vor, diese technischen Daten ohne Vorankündigung zu ändern.
Die Einstellungen für Temperatur und relative Luftfeuchtigkeit, die für die Climate Control angezeigt
werden, sind keine gemessenen Werte.
Konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Fachhändler, bevor Sie das SlimLine- bzw. ClimateLine-
Schlauchsystem mit anderen Geräten als dem S9 Atemtherapiegerät oder H5i Atemluftbefeuchter
verwenden.
Symbole
Die folgenden Symbole können auf Ihrem S9 Atemtherapiegerät, dem Netzgerät, dem Schlauchsystem
oder der Verpackung erscheinen.
Vorsicht;
Schutz vor senkrecht fallendem Tropfwasser;
Tropfwasser;
Hersteller;
22
Deutsch
Lesen Sie bitte vor der Inbetriebnahme die Gebrauchsanweisung;
Ausrüstung des Typs BF;
Europäische RoHS;
Das Produkt entspricht allen zutreffenden Anforderungen
zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) gemäß
IEC60601-1-2 für Wohnbereich, Geschäfts- und
Gewerbebereiche sowie Kleinbetriebe. Informationen zu
elektromagnetischen Emissionen und Störfestigkeit dieser
ResMed-Geräte finden Sie unter www.resmed.com auf der
Produktseite unter Service und Support. Klicken Sie auf die
PDF-Datei in Ihrer Sprache.
Tragbaren medizinisch-elektronische Geräte (M-PED), die
den Anforderungen der Federal Aviation Administration
(FAA) RTCA/DO-160F entsprechen, können ohne weitere
Tests und ohne die Zustimmung der Fluggesellschaft zu
allen Zeiten während des Fluges verwendet werden.
ResMed garantiert, dass das S9 Atemtherapiegerät den
RTCA/DO-160F Anforderungen entspricht.
Gerät der Schutzklasse II (doppelt isoliert), Anwendungsteil
des Typs BF
Kein Schutz vor senkrecht fallendem
Gerät der Schutzklasse II;
Chargennummer;
Start/Stopp;
Artikelnummer;

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Vpap sAutoset csS9 auto 25

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