Smaltimento - medi protect.CAT Walker Manual De Instrucciones

Gamba e piede devono essere
posizionati in moco che siano
correttamente nella guscio.
• (Fig. 4) Controllare il posizionamento e
la posizione dei piedi nel Walker. Far
attenzione che le dita del paziente non
siano tocchino la protezione dita.
All'occorrenza la posizione della
protezione dita può essere regolata e
completamene rimossa.
• (Fig. 5) Ora mettere la guida aperta
davanti sulla tibia e sul piede del
paziente. Verificare che la pompa e la
valvola siano negli spazi previsti.
• (Fig. 6) Per stabilizzare il sistema
chiudere le cinghie. Iniziare con la
cinghia dell'avampiede e chiudere poi
una dopo l'altra tutte le cinghie. Le
cinghie devono essere ben strette.
Il materiale in eccesso deve essere
tagliato.
• Lasciar fare un giro al paziente
nell'ortesi per verificare che il Walker
sia indossato correttamente.
• (Fig. 7) Per fissare la posizione del
Walker, i cuscinetti ad aria possono
essere gonfiati con il sistema di pompe.
Tramite la valvola è possibile far uscire
o entrare l'aria. Le parti imbottite
possono essere utilizzate come
ulteriore imbottitura.
Indicazioni per la manutenzione
Prima del lavaggio, le chiusure a strappo
asola-uncino devono essere chiuse.
Residui di sapone, creme o pomate
possono provocare irritazioni cutanee e
deteriorare il materiale.
• Lavare il prodotto preferibilmente a
mano con detersivo medi clean.
• Non usare candeggina.
• Asciugare all'aria.
• Non stirare.
• Non lavare a secco.
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Avvertenze per la conservazione
Conservare il prodotto in luogo asciutto
e protetto dalla luce solare diretta.
Composizione
PP, PU, EVA, poliestere
Responsabilità
La responsabilità del produttore decade
in caso di utilizzo inappropriato. A questo
proposito rispettare le indicazioni di
sicurezza e le istruzioni contenute in
questo manuale per l'uso.

Smaltimento

Il prodotto può essere smaltito
con i rifiuti domestici.
In caso di reclami relativi al prodotto,
come ad esempio danni al tessuto o
carenze nella conformazione, vi
invitiamo a rivolgervi direttamente al
punto vendita specializzato. Solo gli
incidenti gravi, che comportano un
grave deterioramento delle condizioni di
salute o il decesso del paziente, sono da
notificare al fabbricante e alle autorità
competenti dello Stato membro. Gli
incidenti gravi sono definiti nell'articolo
2 n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745
(MDR). La tracciabilità del prodotto è
garantita dal codice UDI
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