• Deterioro neurológico grave en pacientes con espondilitis
anquilosante
• Provocación de incumplimiento o agitación
• Retraso en el tratamiento definitivo
• Exploración física/estudio secundario deficiente
Precaución: La inmovilización de la columna cervical, incluido el uso de
un collarín cervical, se ha asociado con:
• Aumento del dolor y la incomodidad, que pueden provocar un
aumento del movimiento de la columna.
• Dificultades en la deglución
Precaución: No se deben usar perfumes ni agentes de limpieza agresivos
que puedan entrar en contacto con las superficies superior e inferior del
collarín, ya que podrían afectar a la integridad de los materiales.
Precaución: No se recomienda el uso de un collarín cervical para la
inmovilización de la columna cervical en situaciones en las que los
pacientes estén despiertos, alerta, no intoxicados, sin sensibilidad
o dolor en el cuello y sin hallazgos sensoriales o motores anómalos en la
exploración.
Precaución: Para reducir el riesgo de ulceración de la piel es necesario
limpiar con regularidad el collarín, las almohadillas y el área de la piel en
contacto, además de revisarla para detectar cualquier signo de irritación.
Los pacientes postrados en la cama tienen un mayor riesgo de ulceración
cutánea.
Precaución: La ley federal limita la venta de este dispositivo por parte
o por indicación de un médico.
Precauciones:
• Se necesitan al menos dos personas para la colocación inicial del
collarín: una para mantener la cabeza y el cuello del paciente en la
alineación adecuada, la segunda para ajustar el collarín.
• La extracción del collarín o cualquier ajuste de este debe realizarse
únicamente con el permiso del médico y de acuerdo con sus
instrucciones.
• A menos que el médico especifique lo contrario, el paciente no debe
quitarse el collarín excepto para lavar la zona que cubre y cambiar las
almohadillas.
• El paciente necesitará una segunda persona que le ayude a limpiar el
collarín.
Estas instrucciones no sustituyen los protocolos de hospitales ni las
órdenes directas del médico del paciente.
INSTRUCCIONES GENERALES DE SEGURIDAD
El profesional sanitario debe informar al paciente sobre todo lo que se
requiere en este documento para el uso seguro de este dispositivo.
Cualquier incidente grave en relación con el dispositivo debe notificarse
al fabricante y a las autoridades pertinentes.
El paciente debe de ponerse en contacto de inmediato con un
profesional sanitario:
– Si se produce un cambio o una pérdida en la funcionalidad del
dispositivo, o si el dispositivo muestra signos de daños
o desgaste que obstaculizan sus funciones normales.
– Si experimenta algún dolor, irritación de la piel o una reacción
inusual con el uso del dispositivo.
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