Contraindicaciones, Advertencias Y Precauciones; Actividad Del Paciente - Stryker Hoffmann LRF Manual Del Usuario

Contraindicaciones, advertencias y precauciones

Indicaciones de uso
(Europa y otros países)
El sistema Hoffmann LRF está indicado para las
extremidades (superiores e inferiores) para el
tratamiento y la fijación de:
• Fracturas abiertas y cerradas
• Contractura postraumática de la articulación
que ha provocado la pérdida de amplitud
de movimiento
• Fracturas y enfermedades que generalmente
pueden provocar contracturas de las
articulaciones o la pérdida de amplitud
de movimiento, así como fracturas que
requieren tracción
• Pseudoartrosis o ausencia de consolidación
de huesos largos
• Alargamiento de miembros por separación
de la epífisis o la metáfisis
• Corrección de deformidades de tejido óseo
o blando
• Corrección de defectos segmentarios de
tejido óseo o blando
• Artrodesis de articulaciones
• Transporte óseo
• Osteotomía
• Procedimientos de revisión en los casos en
los que otros tratamientos o dispositivos no
hayan tenido resultados satisfactorios
• Procedimientos de reconstrucción ósea
• Fusión de pies
• Reconstrucción de artropatía de Charcot
en el pie
• Luxaciones de Lisfranc
Contraindicaciones
Dado que los dispositivos de fijación externa se
suelen usar en situaciones de emergencia para
tratar a pacientes con lesiones agudas, no hay
contraindicaciones absolutas . Los estudios, la
formación personal y el criterio profesional del
cirujano son importantes a la hora de elegir el
dispositivo y el tratamiento adecuados para cada
paciente .
Hoffmann LRF | Técnica quirúrgica
Siempre que sea posible, el dispositivo elegido debe
ser del tipo indicado para la fractura que se va a
tratar o para el procedimiento que se va a usar .
Las afecciones que implican un mayor riesgo
de fallo son, entre otras:
• Cantidad o calidad ósea insuficiente que pudiera
inhibir la fijación adecuada del dispositivo
• Afectación vascular que impida el riego
sanguíneo suficiente de la fractura o del sitio
quirúrgico
• Antecedentes de infecciones
• Cualquier déficit neuromuscular que pudiera
interferir en la capacidad del paciente para
limitar la carga de peso
• Cualquier déficit neuromuscular que transmita
una carga inusualmente elevada al dispositivo
durante el período de consolidación
• Tumor maligno en el área de la fractura
• Enfermedades mentales, físicas o neurológicas,
que pudieran imposibilitar la capacidad
del paciente de cooperar con el régimen
postoperatorio
El siguiente factor es de extrema importancia para
el éxito futuro del procedimiento:

Actividad del paciente:

ADVERTENCIA
Estos implantes no están diseñados para
soportar todo el peso del paciente ni una parte
significativa del peso durante largos periodos
de tiempo . Por este motivo, las advertencias
e instrucciones postoperatorias son de suma
importancia . Si la actividad del paciente implica
importantes cargas de impacto (caminar, correr,
levantar pesos o girar), las fuerzas resultantes
podrían provocar un fallo en la fijación, el
sistema o en ambos . El sistema no restablecerá
la función al nivel previsto con huesos normales
sanos y el paciente no debe hacerse ilusiones
poco realistas con respecto a la función .
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