Información Importante Relativa A La Compatibilidad Electromagnética (Cem) - HealthSmart 18-545-000 Guia Del Usuario

Símbolos Normalizados
IP22
El primer número 2: Protegido contra objetos extraños sólidos de
12,5 mm Ф y mayores. El segundo número: Protegido contra gotas de
agua que caigan verticalmente cuando la carcasa se incline hasta 15º.
Las gotas de agua que caigan verticalmente no producirán daños
cuando la carcasa se incline en un ángulo de hasta 15º en cualquier
dirección desde la vertical.
Información importante relativa a la compatibilidad
electromagnética (CEM)
Con el creciente número de dispositivos electrónicos tales como ordenadores y
teléfonos móviles (celulares), los dispositivos médicos en uso pueden ser
susceptibles de sufrir interferencias electromagnéticas procedentes de otros
dispositivos. Las interferencias electromagnéticas pueden dar lugar a un
funcionamiento incorrecto del dispositivo médico y crear una situación
potencialmente insegura. Los dispositivos médicos tampoco deben interferir con
otros dispositivos.
Para regular los requisitos de CEM (compatibilidad electromagnética) con el
objeto de evitar situaciones inseguras del producto, se ha puesto en práctica la
norma EN60601-1-2. Esta norma define los niveles de inmunidad a interferencias
electromagnéticas además de los niveles máximos de emisiones
electromagnéticas de los dispositivos médicos. Los dispositivos médicos
fabricados por HealthSmart International se ajustan a esta norma
EN60601-1-2-2007 tanto para inmunidad como para emisiones.
No obstante es preciso tomar precauciones especiales: El uso de accesorios y
cables distintos de aquellos especificados por el fabricante, con la excepción de
cables vendidos por el fabricante como piezas de repuesto para componentes
internos, puede producir un aumento de la emisión o una disminución de la
inmunidad del dispositivo.
• Los dispositivos médicos no se deben usar en contacto ni apilados con otros
equipos. En caso de que dichouso en contacto o apilado fuese necesario, es
preciso observar y verificar el funcionamiento normal del dispositivo médico
en la configuración en la que se va a usar.
• Consulte a continuación más directrices relativas al entorno CEM en el que el
dispositivo se debe de usar.
40