Turvaohjeita - Arthrex AR-3210-0006 Instrucciones De Uso

Turvaohjeita

Yhdysvaltojen liittovaltioiden laki (koskee
vain USA:ta)
Vastuuvapauslauseke
Määräystenmukainen käyttö
Kontaminaatio
FI
Hoito ja huolto
Hävittäminen
4
All manuals and user guides at all-guides.com
2 Turvaohjeita
Yhdysvaltojen liittovaltion lain mukaan laitetta saa käyttää vain lääkäri tai
lääkärin valvonnassa.
Valmistaja ei vastaa välittömistä tai aiheutuneista vahingoista, ja takuuoikeus
raukeaa, jos
• laitetta ja/tai sen lisävarusteita käytetään tai ne valmistellaan tai huolletaan
asiattomalla tavalla
• käyttöohjeessa annettuja ohjeita ja määräyksiä ei noudateta
• valtuuttamattomat henkilöt suorittavat korjaus-, asetus- tai muutostöitä
laitteeseen tai sen lisävarusteisiin
• valtuuttamattomat henkilöt avaavat laitteen
• määrättyjä tarkastus- ja huoltovälejä ei noudateta.
Teknisten asiakirjojen luovuttaminen ei merkitse valtuutusta laitteen tai sen
lisävarusteiden korjaus- tai muutostöihin.
Käyttöohje on tarkoitettu avuksi C-Mount HD Optical Zoom Coupler -laitteen
käytössä. Sitä ei
endoskooppimenetelmiin tai -tekniikoihin.
VAROITUS: Laitteen C-Mount HD Optical Zoom Coupler muuttaminen ei ole
sallittua.
Laitetta saa käyttää vain sen määräysten mukaiseen käyttötarkoitukseen (luku
3.2, sivu 6).
Puhdista laite ja sen lisävarusteet ennen niiden lähettämistä korjattavaksi, jotta
huoltohenkilöstö ei altistu tartunnoille. Noudata tässä käyttöohjeessa annettuja
ohjeita. Jos puhdistus ei ole mahdollista,
• merkitse kontaminoitunut tuote selvästi kontaminoitumisesta ilmoittavalla
huomautuksella ja
• sulje se kaksinkertaiseen suojakalvoon.
Valmistaja voi kieltäytyä korjattavaksi lähetettyjen kontaminoituneiden
tuotteiden vastaanottamisesta.
Laitteen ja sen varusteiden määräysten mukainen hoito on ehdottoman
välttämätöntä laitteen turvallisen toiminnan takaamiseksi. Tarkista tästä syystä
aina ennen käyttöä
leikkaushenkilöstön suojaksi. Laitetta ei saa huoltaa käytön aikana.
Noudata tuotteen hävittämisessä maakohtaisia määräyksiä ja lakeja sekä
paikallisia direktiivejä.
ole tarkoitettu viitemateriaaliksi
laitteen toiminta ja täydellisyys
kirurgisiin
potilaan ja