Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Sterilisation
STERRAD®
STERIS®
DA
18
All manuals and user guides at all-guides.com
7.3
Lavtemperaturssterilisation
Foretag sterilisationen med følgende lavtemperatursterilisationsprocedurer:
• STERRAD® 100S
• STERRAD® NX
• STERRAD® 100 NX
• STERIS® V-PRO® 1 lavtemperatur-sterilisationssystem: Standard cyklus
• STERIS® V-PRO® 1 Plus lavtemperatur-sterilisationssystem: Cyklus til instru-
menter med og uden lumen
• STERIS® V-PRO® maX lavtemperatur-sterilisationssystem: Cyklus til instru-
menter med og uden lumen, cyklus til fleksible instrumenter
• STERIS® V-PRO® 60 lavtemperatur-sterilisationssystem: Cyklus til instrumen-
ter med og uden lumen
7.4
Opbevaring
Opbevar det sterile materiale tørt og støvfrit. Overhold de lokale og evt. de nati-
onale krav til opbevaring af sterilt materiale.
7.5
Validering af sterilisationen
Den mikrobiologiske validering af dampsterilisationen er blevet udført med føl-
gende apparat:
• Autoklav: EURO-Selectomat® (MMM GmbH)
• Sterilisationstype: Dampsterilisation med fraktioneret forvakuum
• Parameter: 132 °C (270 °F), 2 minutter temperaturholdetid
Den mikrobiologiske validering af STERRAD®-systemet blev foretaget med STER-
RAD® 100S-systemet.
Den mikrobiologiske validering af STERIS®-systemet blev foretaget med
STERIS® V-PRO® maX Low-lavtemperatur-sterilisationssystem.
BEMÆRK!
Producenten af de medicinske produkter har valideret de ovennævnte anvisnin-
ger som værende EGNET med henblik på forberedelse af et medicinsk produkt til
genanvendelse. Oparbejdningsmedarbejderen har ansvaret for, at de ønskede
resultater opnås med den faktisk udførte oparbejdning vha. det anvendte ud-
styr, materialer og personale i oparbejdningsindretningen. Dertil kræves der
normalt en validering og rutineovervågninger af proceduren. Desuden skal en-
hver afvigelse fra de angivne anvisninger analyseres grundigt af oparbejdnings-
medarbejderen med henblik på effektivitet og mulige ulemper.
Publicidad
Capítulos
Tabla de contenido
