Wissel Van De Patiënt - Lowenstein Medical CARA Manual De Instrucciones

NL
5 Hygiënische voorbereiding
Gevaar voor letsel door onvoldoende reiniging!
Residuen kunnen het masker verstoppen, het
geïntegreerde uitademsysteem belemmeren en het
succes van de therapie in gevaar brengen.
 Bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem
of een bijzondere ziektegeschiedenis de masker-
delen na overleg met de arts dagelijks
desinfecteren.
5.1 Masker reinigen
1. Masker demonteren (zie afbeelding
2. Masker volgens de volgende tabel reinigen:
Activiteit
Maskerdelen met warm water en een mild
reinigingsmiddel wassen.
Maskerdelen bij het wassen grondig reinigen
met een doek of een zachte borstel.
Hoofdbanden met de hand wassen.
3. Alle delen nogmaals met helder water afspoelen.
4. Alle delen aan de lucht laten drogen.
5. Visuele controle uitvoeren.
6. Indien noodzakelijk: beschadigde delen
vervangen.
7. Masker monteren (zie afbeelding ).
r
Verkleuringen van maskerdelen doen geen
afbreuk aan de werking van het masker.
5.2 Wissel van de patiënt
Alleen in de klinische sector: In geval van een patiën-
twissel moet u het masker hygiënisch voorbreiden.
Aanwijzingen voor de hygiënische voorbereiding bij
wissel van de patiënt vindt u in een brochure op de
website van de fabrikant. Desgewenst sturen wij u de
brochure ook toe.
6 Verwijderen van afvalstoffen
U kunt alle delen met het huisvuil weggooien.
7 Storingen
Storing Oorzaak
Drukpijn in Hoofdbanden iets
Masker zit te strak.
het gezicht. losser instellen.
Masker zit te Hoofdbanden iets
los. strakker instellen.
Tocht in het
oog.
Contact opnemen met
Masker past niet.
de vakhandel.
Masker niet correct Masker opnieuw instel-
ingesteld. len (zie afbeelding
Therapiedruk Maskerverdikking Maskerverdikking
wordt niet beschadigd. vervangen.
bereikt.
Steekverbinding en
).
Slangsysteem
zitting van de slangen
ondicht.
controleren.
8 Technische gegevens
Productklasse volgens richtlijn
93/42/EEG
Afmetingen
X
(B x H x D)
Maat XS 72 mm x 112 mm x 70 mm
X
Maat S/M 72 mm x 117 mm x 70 mm
X
Maat M/L 72 mm x 118 mm x 70 mm
Gewicht
Maat XS
Maat S/M
Maat M/L
Therapiedrukbereik
Slangaansluiting: Conus over-
Ø 22 mm (mannelijk)
eenkomstig EN ISO 5356-1
Temperatuurbereik:
Werking +5 °C tot + 40 °C
-20 °C tot +70 °C
Transport en opslag
Stromingsweerstand
bij 50 l/min
bij 100 l/min
Opgegeven geluidemissie-
waarde in twee getallen over-
eenkomstig ISO 4871:
- Geluiddrukniveau
- Geluidsvermogensniveau
- Onzekerheidsfactor
Levensduur
Gebruiksduur Tot maximaal 12 maanden
Toegepaste normen EN ISO 17510-2:2009
1
De materialen van het masker verouderen wanneer
ze bijvoorbeeld worden blootgesteld aan agressieve
reinigingsmiddelen. In sommige gevallen kan het
daarom nodig zijn maskerdelen eerder te vervangen.
Wijzigingen van de constructie voorbehouden.
Verhelpen
9 Drukflow-grafiek
In de drukflow-grafiek wordt de lekkageflow
afhankelijk van de therapiedruk weergegeven.
70
60
50
).
40
30
20
10
0
4 8
Uitgangsdruk op therapieapparaat (hPa)
IIa
10 Materialen
Gebruik het masker pas na overleg met uw arts,
wanneer u allergisch bent voor een van de volgende
materialen:
Maskerdeel
Maskerverdikking
58 g
Voorhoofdsteun, draaihuls,
59 g
Maskereenheid, hoek, bandenclip
60 g
4 hPa - 30 hPa
Hoofdbanden
Alle delen van het masker zijn vrij van latex, pvc
(polyvinylchloride) en DEHP (diethylhexylftalaat).
11 Garantie
0,2 hPa
Löwenstein Medical verleent de klant van een nieuw
0,9 hPa
origineel Löwenstein Medical-product en een door
Löwenstein Medical gemonteerd reserveonderdeel
een beperkte fabrikantengarantie overeenkomstig de
geldende garantievoorwaarden voor het desbetref-
18 dB(A)
fende product en de onderstaande garantieperiode
26 dB(A)
vanaf koopdatum. De garantievoorwaarden kunt u
3 dB(A)
vinden op de website van de fabrikant. Desgewenst
5 jaar
sturen wij u de garantievoorwaarden ook toe.
1
Houd er rekening mee dat elke aanspraak op garantie
en aansprakelijkheid vervalt als noch het in de ge-
bruiksaanwijzing aanbevolen toebehoren, noch
originele reserveonderdelen gebruikt zijn.
Neem in geval van garantie contact op met de
vakhandel.
Maskers inclusief accessoires
12 Verklaring van overeenkomst
y
Hierbij verklaart de fabrikant Löwenstein Medical
Technology GmbH + Co. KG (Kronsaalweg 40,
22525 Hamburg, Duitsland) dat het product in over-
eenstemming is met de betreffende bepalingen van
de Richtlijn 93/42/EEG voor medische hulpmiddelen.
De volledige tekst van de verklaring van overeenstem-
ming vindt u op de website van de fabrikant.
12 16 20 24 28 32
Materiaal
Silicone
PA (polyamide)
Elasthaan, polyester,
PU (Polyurethaan),
UBL Loop, katoen
NL
Product Garantie-
periode
6 maanden