Especifi Cação - GCE Healthcare M50 Manual De Usuario

5. LCD, ALARME E REMOÇÃO DE FALHAS
Especifi cação Técnica
Modelo
Potência Nominal (W)
Requisitos Elétricos
Fluxo (l/min)
Pureza
Pressão de Saída
Dimensões
Peso Líquido
Ruído
Durabilidade Presumida
PT
Classe e Tipo do Equipamento
Elementos
Liquidação
Liquide o aparelho em conformidade com os regulamentos locais.
Conformidade com as normas
Este aparelho foi desenhado para cumprir as seguintes normas:
• Aparelhos elétricos médicos IEC 60601-1 - Parte 1: Requisitos gerais de segurança básica e funcionalidade
indispensável IEC 60601-1
• IEC 60601-1-2: 2014, Aparelhos elétricos médicos, Parte 1-2: Requisitos gerais de segurança. Norma de
Grupo 2: Compatibilidade eletromagnética - Requisitos e testes
• IEC 60601-1-8: 2012 Aparelhos elétricos médicos - Parte 1-8: Requisitos gerais de segurança básica e
funcionalidade indispensável – Norma de Grupo: Requisitos gerais, testes e instruções para sistemas de
alarme dos aparelhos elétricos médicos e sistemas elétricos médicos +Complemento 1:2012
• IEC 60601-1-11: 2015 Aparelhos elétricos médicos - Parte 1-11: Requisitos gerais de segurança básica e
funcionalidade indispensável – Norma de Grupo: Requisitos dos aparelhos e elétricos médicos e sistemas
elétricos médicos usados em ambiente de cuidados médicos domésticos.
• BS EN ISO 80601-2-69: 2014 Aparelhos elétricos médicos - Parte 2-69: Requisitos especiais de segurança
básica e funcionalidade indispensável dos concentradores de oxigênio
M50
300 (1.5A)
310 (3A) (América do Norte)
220V (+/- 10%) 50Hz (+/- 10%)
220V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
115V (+/- 10%) 60Hz (+/- 10%)
0.5 até 5
87 – 96%
0.05±10% MPa
390 mm x 230 mm x 600 mm
15.2 kg
42 dBA
5 anos
Equipamento IEC classe II
Parte de anexo do tipo BF
Protegido contra gotas de água IP21
Padrão: Alarme de temperatura anormal, alarme
de baixa concentração de oxigênio, alarme de
falha de alimentação, cronômetro, alarme de fl uxo
insufi ciente,
Adicional: Saída de sobrepressão
66/135