Datos Técnicos - Storz ENDOMAT UP 210 Manual De Instrucciones

66
Technische Beschreibung
Technische Daten
Normenkonformität (für UP 210)
Nach IEC 60601-1, UL 60601-1,
CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90:
• Art des Schutzes gegen elektr. Schlag:
Schutzklasse I
• Grad des Schutzes gegen elektr. Schlag:
Anwendungsteil des Typs CF
• Art des Feuchtigkeitsschutzes:
Tropfwassergeschützt nach IP 21
Nach IEC 60601-1-2:
Beachten Sie die Hinweise zur Elektromagneti-
schen Verträglichkeit im Kapitel 10 (S. 70-86).
Richtlinienkonformität (für UP 210)
Nach Medizinprodukte-Richtlinie (MDD):
Medizinprodukt der Klasse II b
Dieses Medizinprodukt ist nach MDD 93/42/EWG
mit CE-Kennzeichen versehen.
1 HINWEIS: Die dem CE-Kennzeichen
nachgestellte Kennnummer weist die
zuständige Benannte Stelle aus.
Technical description
Technical data
Standard compliance (for UP 210)
According to IEC 60601-1, UL 60601-1,
CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90:
• Type of protection against electric shocks:
Protection Class I
• Degree of protection against electric shocks:
Applied part type CF
• Type of protection against moisture:
Drip-water protection as per IP 21
According to IEC 60601-1-2:
Observe the information on electromagnetic
compatibility in chapter 10 (p. 70-86).
Directive compliance (for UP 210)
According to Medical Device Directive (MDD):
This medical device belongs to Class II b
This medical device bears the CE mark in
accordance with MDD 93/42/EEC.
1 NOTE: The code number after the CE mark
indicates the responsible notified body.
Descripciones técnicas
Datos técnicos
Conformidad con las normas (para UP 210)
Según CEI 60601-1, UL 60601-1,
CAN/CSA C22.2 n.º 601.1-M90:
• Tipo de protección contra descarga eléctrica:
Clase de protección I
• Grado de protección contra descarga eléctrica:
Pieza de aplicación del tipo CF
• Tipo de protección contra humedad:
a prueba de goteo de agua según IPX 21
Según CEI 60601-1-2:
Observe las indicaciones referidas a la
compatibilidad electromagnética en el capítulo 10
(págs. 70-86).
Conformidad con las directivas (para UP 210)
Según la Medical Device Directive (MDD):
Producto médico de la clase IIb
Este producto médico está provisto del símbolo CE
según MDD 93/42/CEE.
1 NOTA: El número de identificación pospuesto
al símbolo CE designa el organismo notificado
competente.