Más Información; Información Técnica - Oticon Genie 2 Instrucciones De Uso

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Información técnica
A continuación verá las definiciones que pueden aparecer en
las instrucciones de uso de la Aplicación Oticon RemoteCare:
Descripción de los símbolos usados en este manual
Advertencias
El texto marcado con un símbolo de advertencia debe ser leído antes de
usar el dispositivo.
Fabricante
El dispositivo ha sido fabricado por el fabricante cuyo nombre y dirección
se indican junto al símbolo. Indica el fabricante del dispositivo médico,
según la Normativa UE 2017/45.
Marca CE
El dispositivo cumple con todas las regulaciones y directivas requeridas
por la UE. El número de cuatro dígitos indica la identificación del
organismo notificado.
Dispositivo médico
El dispositivo es un dispositivo médico.
Residuos electrónicos (RAEE)
Reciclar los audífonos, accesorios o baterías según la normativa local.
Los usuarios de audífonos pueden devolver los residuos electrónicos
a su audiólogo protésico para su eliminación. Los equipos electrónicos
están cubiertos por la Directiva 2012/19/EU sobre residuos y equipos
eléctricos (RAEE).
Número de elemento comercial global
GTIN
Un número único global de 14 dígitos usado para identificar productos
médicos incluyendo el software de un dispositivo médico.
Descripción de otros símbolos utilizados en las etiquetas
Número de catálogo
Indica el número de catálogo del fabricante para que el dispositivo
médico se pueda identificar.
Consulte las instrucciones de uso electrónicas
Indica la necesidad por parte del usuario de consultar las instrucciones
de uso electrónicas.
Consulte las instrucciones de uso
Indica la necesidad por parte del usuario de consultar las instrucciones
de uso.
Identificador único de dispositivo
Indica un operador que contiene información única sobre el identificador
del dispositivo
SBO Hearing A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Dinamarca
2022
30
Acerca de Trabajar en Genie 2 Advertencias
Más información
Este dispositivo médico cumple con el
Reglamento de Dispositivos Médicos (UE)
2017/745.
La declaración de conformidad está
disponible en el fabricante.
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Dinamarca
www.oticon.global/doc
Los residuos de los
equipos electrónicos
deben manipularse
de acuerdo con la
normativa local.

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